H-Cys(Acm)-OH·HCl: Der Schlüsselbaustein für Peptidsynthese und Disulfidbrückenbildung
Entdecken Sie die essentielle Rolle von H-Cys(Acm)-OH·HCl in der fortgeschrittenen Peptidsynthese, die eine präzise Kontrolle der Disulfidbrückenbildung ermöglicht und neue Möglichkeiten in der Arzneimittelforschung und biochemischen Forschung eröffnet. Als Ihr zuverlässiger Lieferant sichern wir Ihnen höchste Qualität und wettbewerbsfähige Preise zu.
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H-Cys(Acm)-OH·HCl
Als zuverlässiger Lieferant und Hersteller bieten wir H-Cys(Acm)-OH·HCl, ein entscheidendes geschütztes D-Cystein-Derivat, das für die anspruchsvolle Peptidsynthese unerlässlich ist. Seine einzigartige Acetamidomethyl (Acm)-Schutzgruppe am Schwefelatom ermöglicht die selektive Disulfidbrückenbildung – ein kritischer Schritt zur Erzeugung funktioneller Peptide. Diese Verbindung ist maßgeblich für Forscher, die komplexe Peptidstrukturen mit hoher Präzision und Reinheit aufbauen wollen, und somit ein Eckpfeiler für innovative biochemische Anwendungen und die Arzneimittelforschung.
- Ermöglicht selektive Disulfidbrückenbildung: H-Cys(Acm)-OH·HCl ist unverzichtbar für die Erzeugung kontrollierter und ortsspezifischer Disulfidbrücken in Peptiden – ein Schlüsselaspekt zur Erzielung der gewünschten biologischen Aktivität.
- Orthogonale Schutzstrategie: Die Acm-Gruppe dieser Verbindung bietet eine orthogonale Schutzstrategie, die stabil bleibt, während andere Schutzgruppen entfernt werden, was sequentielle Modifikationen in komplexen Peptidsequenzen ermöglicht.
- Grundbausteine für die Peptidsynthese: Als hochreines Aminosäurederivat dient es als fundamentaler Baustein in der Festphasen- und Lösungsphasen-Peptidsynthese und unterstützt die Entwicklung neuartiger therapeutischer Peptide.
- Verbesserung der Peptidstabilität und -funktion: Der Einbau von D-Aminosäuren, wie bei diesem D-Cystein-Derivat, kann zu Peptiden mit erhöhter Resistenz gegen enzymatischen Abbau führen, wodurch deren pharmakokinetische Profile und therapeutisches Potenzial verbessert werden.
Ihre Vorteile mit H-Cys(Acm)-OH·HCl von unserem Hersteller
Hohe Reinheit und Zuverlässigkeit
Als Produkt von renommierten Herstellern garantiert unser H-Cys(Acm)-OH·HCl eine hohe Reinheit (≥95%), die konsistente und reproduzierbare Ergebnisse in Ihren kritischen Peptidsyntheseprojekten gewährleistet. Kontaktieren Sie uns für attraktive Preise und detaillierte Spezifikationen.
Ermöglicht komplexe Peptidarchitekturen
Die spezifische Schutzgruppe der Verbindung ermöglicht es Chemikern, die Assemblierung komplexer Peptide, einschließlich solcher mit mehreren Cysteinresten und komplizierten Disulfidbrücken, präzise zu steuern und so die Forschung in diesem Bereich maßgeblich voranzutreiben.
Vielseitigkeit in Forschungsanwendungen
Ob für die akademische Forschung oder die pharmazeutische Entwicklung – diese geschützte Aminosäure ist ein vielseitiges Werkzeug, das Fortschritte in der Arzneimittelforschung, dem Protein-Engineering und der Untersuchung bioaktiver Peptide unterstützt. Wir sind Ihr vertrauenswürdiger Lieferant für diesen entscheidenden Baustein.
Schlüsselanwendungen
Peptidsynthese
Unerlässlich für die Festphasen- und Lösungsphasensynthese, bietet es eine zuverlässige Methode zur Einarbeitung geschützter Cysteinreste in Peptidketten. Als Ihr Lieferant stellen wir die Verfügbarkeit sicher.
Disulfidbrücken-Engineering
Entscheidend für Forscher, die sich auf die selektive Disulfidbrückenbildung konzentrieren – ein Schlüsselfaktor für Struktur und Funktion vieler bioaktiver Peptide und Proteine.
Biochemische Forschung
Wird in Laboratorien für eine Vielzahl biochemischer Studien verwendet, einschließlich Proteinfaltung, Enzymmechanismen und der Entwicklung peptidbasierter Therapeutika.
Pharmazeutische Entwicklung
Dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Peptidmedikamenten und anderen pharmazeutischen Verbindungen und trägt so zur Weiterentwicklung der medizinischen Chemie bei. Jetzt Preis anfragen für Ihre Forschungsprojekte!
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