Ethyl 6-(4-aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylat: Unverzichtbares Pharma-Intermediat vom Hersteller
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Ethyl 6-(4-aminophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylat
Diese Verbindung, identifiziert durch CAS 503615-07-4, ist ein unverzichtbarer Baustein der komplexen Apixaban-Synthese – eines bahnbrechenden Antikoagulanz. Präzise molekulare Struktur und Eigenschaften sichern Wirksamkeit und Reinheit des finalen Wirkstoffs.
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- Verstehen Sie die Bedeutung von CAS 503615-07-4 als Apixaban-Impurität – entscheidend für Qualitätskontrolle von Anbietern.
- Erfahren Sie mehr über seine Anwendung als pharmazeutischer Referenzstandard, der Arzneimittel-Entwicklung und regulatorische Compliance unterstützt.
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Hauptvorteile durch erfahrenen Produzenten
Hochreine Qualität für pharmazeutische Anwendungen
Sichern Sie die Integrität Ihrer Produkte mit hoher Reinheit des Intermediats – der optimale Ausgangspunkt für jeder Hersteller der Apixaban-Synthese.
Entscheidend für Arzneimittel-F&E
Als zentrales Pharmaintermediat treibt diese Substanz neue Wirkstoff-Entwicklung insbesondere bei Antikoagulanz-Wirkstoffen wie Apixaban voran.
Zuverlässige Qualitätskontrolle
Die Substanz als Apixaban-Verunreinigungs-Referenzstandard unterstützt stringente Qualitätskontrolle seitens jedes verantwortungsvollen Lieferanten.
Hauptanwendungsgebiete für Produzenten & Lieferanten
Apixaban-Synthese
Diese Verbindung ist Eckpfeiler des mehrstufigen Prozesses zur Herstellung von Apixaban – einem vielfach eingesetzten Antikoagulanz.
Pharmazeutische Forschung
Forschungsstätten nutzen das Intermediat, um Wirkmechanismen und Entwicklungspfade neuer Therapeutika zu erforschen.
Impuritäts-Profiling
Als identifizierte Impurität ist sie unverzichtbar für die Festlegung und Validierung analytischer Methoden der Apixaban-Qualitätskontrolle.
Referenzstandard
Bietet Produzenten und Lieferanten eine Vergleichsgrundlage für analytisches Testen und sichert Identität, Reinheit und Qualität pharmazeutischer Ausgangs- und Fertigstoffe.
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