(1R,2R)-1,2-Cyclohexandicarbonsäure: Ihr entscheidendes pharmazeutisches Intermediat

Erschließen Sie moderne pharmazeutische Synthesen mit diesem hochreinen chiralen Baustein.

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Wesentliche Vorteile

Stereochemische Reinheit

Die präzise Stereochemie der (1R,2R)-1,2-Cyclohexandicarbonsäure ist entscheidend für die erwünschte biologische Aktivität der finalen Pharmazeutika – ein bevorzugter chiraler Baustein für die Arzneimittelsynthese.

Lurasidon-Synthese

Als essentielle Komponente beim Lurasidon-Intermediat ist diese Verbindung direkt an der Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel für psychische Erkrankungen beteiligt – hervorragende pharmazeutische Relevanz.

Vielseitiges chemisches Intermediat

Über Lurasidon hinaus ermöglicht ihre wohldefinierte Struktur und Reaktivität den Einsatz als vielseitiger Baustein für vielfältige komplexe organische Synthesen in der Feinchemieindustrie.

Hauptanwendungsgebiete

Pharmazeutisches Intermediat

Entscheidend für die mehrstufige Synthese von Lurasidon und potenziell weiteren CNS-aktiven Wirkstoffen, garantiert die korrekte Stereochemie für die Arzneimitteleffizienz.

Chirale Synthese

Als grundlegender chiraler Baustein ermöglicht er stereoselektive Transformationen im Rahmen der Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen.

Forschung & Entwicklung

Wertvoll für akademische und industrielle Forschungslabore, die neue Synthesewege und neuartige chemische Strukturen mit spezifischen Dicarbonsäurefunktionalitäten untersuchen.

Fertigung von Feinchemikalien

Einsatz bei der Produktion hochspezialisierter Feinchemikalien, wo exakte Molekülstruktur und Reinheit essenzielle Qualitätsparameter darstellen.