Boc-(R)-3-Amino-4-(2-cyanophenyl)-buttersäure: Ein Schlüsselintermediat in der pharmazeutischen und Peptid-Synthese

Erschließen Sie fortgeschrittene therapeutische Möglichkeiten mit diesem wichtigen chiralen Baustein.

Angebot & Probe anfordern

Hauptvorteile

Fortschrittliche Chiralitätskontrolle

Die präzise Stereochemie dieser Verbindung ist entscheidend und bietet Vorteile für die chirale Aminosäure-Synthese zur Entwicklung enantiomerenreiner Arzneistoffe.

Erweiterte Reaktivität

Die Cyanogruppe am Phenylring verleiht eine einzigartige Reaktivität, nützlich für die Erstellung komplexer Molekülstrukturen im Design bioaktiver Moleküle.

Schutzgruppen-Funktionalität

Die Boc-Schutzgruppe gewährleistet kontrollierte Reaktionen in Mehrstufen-Synthesen und ist essentiell für komplexe Peptidstrukturen in der Forschung an fortgeschrittenen Peptidbausteinen.

Hauptanwendungen

Pharmazeutische Synthese

Wird als kritisches Intermediat bei der Entwicklung von Wirkstoffen gegen neurologische Erkrankungen eingesetzt und trägt zur Kategorie pharmazeutische Intermediats für ZNS-Erkrankungen bei.

Peptidsynthese

Dient als chiraler Baustein zur Herstellung therapeutischer Peptide mit spezifischen biologischen Funktionen – ein Schlüsselaspekt fortgeschrittener Peptidbausteine.

Agrochemische Formulierungen

Fungiert als Grundbaustein zur Entwicklung neuer Herbizide und Pestizide und unterstützt eine steigende landwirtschaftliche Produktivität.

Forschung & Entwicklung

Essentiell für laufende Studien in der medizinischen Chemie und der Arzneistoff-Forschung und unterstützt Initiativen im Bereich Drug-Discovery-Intermediats.