Ethyl-2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazol-5-carboxylat: Ein zentrales pharmazeutisches Intermediate

Sicherstellung pharmazeutischer Reinheit durch hochmoderne chemische Standards für eine wirksame Hyperurikämie-Behandlung.

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Vorteile dieses Produkts

Garantierte pharmazeutische Reinheit

Als präzise synthetisierter Febuxostat-Verunreinigungsreferenzstandard ermöglicht er strenge Qualitätskontrollen und garantiert die Reinheit des endgültigen pharmazeutischen Produkts.

Unterstützung der Arzneimittelentwicklung

Seine Verfügbarkeit erleichtert die Entwicklung und Validierung analytischer Methoden – ein kritischer Schritt für die Markteinführung wirksamer Therapien gegen Hyperurikämie.

Zuverlässige chemische Synthese-Daten

Eigenschaften und Synthese dieser Substanz liefern wertvolle Erkenntnisse für Chemiker, die ähnlich komplexe organische Strukturen erarbeiten, und erweitern damit das Gesamtwissen über die Feinchemikalien-Synthese.

Hauptanwendungen

Febuxostat-Herstellung

Wird als kritischer Referenzstandard eingesetzt, um Verunreinigungen während der Großproduktion von Febuxostat zu überwachen und zu kontrollieren und so die therapeutische Wirksamkeit sicherzustellen.

Entwicklung analytischer Methoden

Unverzichtbar für die Entwicklung und Validierung analytischer Techniken (HPLC, GC), die in der Qualitätskontrolle auf Verunreinigungen prüfen und quantifizieren.

Forschung und Entwicklung

Dient als Schlüsselsubstanz in Forschungsprojekten zum Verständnis des Arzneistoffmetabolismus, von Abbauwegen und zur Ausarbeitung neuer analytischer Methoden.

Qualitätssicherung für chronische Gicht-Therapie

Trägt direkt zur Qualitätssicherung von Medikamenten zur Behandlung der chronischen Gicht bei, indem sie das Reinheitsprofil des Wirkstoffs garantiert.