Mirabegron-Synthese meistern: Die Rolle von (1R)-2-[2-(4-nitrophenyl)ethylamino]-1-phenylethanol – Ihr zuverlässiger Hersteller

Ein kritisches pharmazeutisches Intermediat für Behandlungen bei überaktiver Blase, unverzichtbar für die effiziente API-Herstellung. Fragen Sie jetzt Ihren Preis und ein Muster an.

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Vorteile der Verwendung dieses Intermediats von Ihrem Hersteller

Optimierte Synthese

Die Nutzung dieser Verbindung als Schlüsselbaustein vereinfacht die pharmazeutische Synthese von Mirabegron erheblich, reduziert Reaktionsschritte und verbessert die Gesamtausbeute. Dies ist ein entscheidender Aspekt der API Herstellung durch erfahrene Produzenten.

Enantiomere Reinheit

Die inhärente Chiralität der Verbindung ist essentiell für die Herstellung des korrekten Enantiomers von Mirabegron, eine Voraussetzung für seine therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von überaktiver Blase. Dies trägt zur präzisen chiralen Synthese von APIs durch führende Anbieter bei.

Qualitätssicherung

Mit einer hohen Assay-Reinheit von ≥98.0% erfüllt es strenge pharmazeutische Standards und gewährleistet die Qualität und Konsistenz des Endarzneimittels, ein Markenzeichen zuverlässiger Spezialchemie-Intermediate für Pharma von Ihrem vertrauenswürdigen Hersteller.

Wichtige Anwendungen – Direkt vom Hersteller

Mirabegron Herstellung

Diese Verbindung wird direkt in der mehrstufigen Synthese von Mirabegron eingesetzt, einem Medikament, das auf den Beta-3-Adrenozeptor zur Behandlung der überaktiven Blase abzielt. Sie ist ein Eckpfeiler in der Produktion von pharmazeutischen Intermediaten durch renommierte Hersteller.

API Entwicklung

Ihr Nutzen erstreckt sich auf das breitere Feld der Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und dient als vielseitiges Intermediat für andere komplexe Moleküle, die ähnliche Strukturmotive erfordern. Dies unterstreicht ihren Wert für die API Herstellung von Ihrem zuverlässigen Produzenten.

Chirale Chemie Forschung

Forscher im Bereich der chiralen Chemie nutzen diese Verbindung zur Erforschung neuartiger Synthesewege und Methoden zur Erzeugung enantiomerenreiner Pharmazeutika. Sie ist ein Paradebeispiel für die chirale Synthese von APIs, die von führenden Anbietern bereitgestellt wird.

Organische Synthese

Über Mirabegron hinaus dient sie als wertvolles Reagenz in verschiedenen organischen Syntheseprojekten, bei denen die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen für die Erstellung von Zielmolekülen vorteilhaft ist. Dies ist zentral für organische Synthesewege, die von erfahrenen Herstellern angeboten werden.

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