Hochreines (R)-2-Phenylglycin-methylester-hydrochlorid (CAS 19883-41-1) für die Pharmasynthese und Forschung
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(R)-(-)-2-Phenylglycin-methylester-hydrochlorid
Eine wichtige chemische Verbindung, die für moderne Pharmasynthese und biochemische Forschung unverzichtbar ist – bekannt durch hohe Reinheit und vielseitige Einsatzmöglichkeiten als chiralen Baustein.
- Entdecken Sie die zentrale Rolle der (R)-(-)-2-Phenylglycin-methylester-hydrochlorid-Synthese bei der Herstellung komplexer pharmazeutischer Moleküle.
- Nutzen Sie CAS 19883-41-1 als Schlüssel-Zwischenprodukt für die Entwicklung neuartiger Arzneistoffe.
- Setzen Sie auf hochreine Aminosäurederivate, um Wirksamkeit und Sicherheit Ihrer Forschung sicherzustellen.
- Erkunden Sie die Einsatzmöglichkeiten von Aminosäureester-hydrochloriden in diversen Routen der organischen Synthese.
Hauptvorteile
Außergewöhnliche Reinheit
Erzielen Sie überlegene Forschungsergebnisse mit einem Produkt bis zu 99 % Reinheit – garantiert zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse in empfindlichen Anwendungen.
Vielseitiges Zwischenprodukt
Einsatz als fundamentaler pharmazeutischer Baustein für chirale Synthesen, der die Herstellung enantiomerenreiner Wirkstoffe erleichtert.
Zuverlässige Versorgung
Beziehen Sie kritische Materialien von vertrauenswürdigen Lieferanten wie NINGBO INNO PHARMCHEM CO., LTD. – Qualitätssicherung und termingerechte Lieferung für Ihre Projektlaufzeiten.
Hauptanwendungen
Pharmasynthese
Nutzung als Schlüssel-Zwischenprodukt in der Pharmasynthese, insbesondere bei der Entwicklung von Aminosäurederivaten zur Verbesserung der Arzneistoff-Wirksamkeit.
Chirale Synthese
Einsatz als essenzieller chiraler Baustein in der organischen Synthese zur präzisen Herstellung stereochemisch definierter Moleküle für die Arzneimittelchemie.
Biochemische Forschung
Wichtige Rolle in der biochemischen Forschung zur Untersuchung von Enzym-Wechselwirkungen und Proteinstrukturen – wertvolle Aufschlüsse über biologische Prozesse.
Reagenzien in der Organischen Synthese
Wertvolles Reagenz in der organischen Synthese, eingesetzt in verschiedenen Kupplungsreaktionen zur Entwicklung neuartiger Verbindungen mit gewünschten biologischen Aktivitäten.
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