Tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat: Ein vielseitiges Reagenz für die moderne Synthese
Entfesseln Sie neue Möglichkeiten in der Organik mit diesem kraftvollen Silylierungsmittel. Entdecken Sie seine vielseitigen Anwendungen.
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Tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat
Tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat, auch als TBS-OTf oder TBDMS-Triflat bekannt, ist ein hochwirksames elektrophiles Reagenz, das in der Organischen Synthese breit eingesetzt wird. Seine Hauptfunktion ist die Einführung der Tert-Butyl-dimethylsilyl-Schutzgruppe (TBS), die für selektive chemische Transformationen entscheidend ist. Dieses Reagenz spielt eine bedeutende Rolle beim Schutz von Hydroxygruppen in Alkoholen und Kohlenhydraten sowie Aminogruppen in Aminen und Aminosäuren – besonders wertvoll in der Peptidsynthese. Seine Fähigkeit, stereochemische Kontrolle durch selektive Blockierung reaktiver Stellen zu ermöglichen, macht es für Forscher unverzichtbar, die komplexe Moleküle mit hoher Präzision synthetisieren wollen.
- Entdecken Sie die Einsatzmöglichkeiten von TBDMS-Triflat in der Organischen Synthese für sauberere Reaktionswege.
- Dokumentieren Sie, wie der Schutz von Hydroxygruppen durch Tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat Mehrstufensynthesen ermöglicht.
- Lernen Sie die Bedeutung der CAS 69739-34-0-Anwendungen beim Aufbau neuer pharmazeutischer Intermediate kennen.
- Verstehen Sie die Vorteile von Tert-Butyldimethylsilyl-triflat bei der Aminoschutzung in komplexen Peptidsynthesen.
Hauptvorteile
Effiziente Silylierung
Das Reagenz liefert ein kraftvolles elektrophiles Mittel zur Einführung der Tert-Butyl-dimethylsilyl-Gruppe und sorgt für effiziente Silylierungsreaktionen.
Vielseitiger Schutz
Es ist unschätzbar wertvoll für den Schutz von Hydroxygruppen mit Tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat und bietet regioselektive und reversible Schutzstrategien.
Stereochemische Präzision
Nutzen Sie Tert-Butyldimethylsilyl-triflat in der Organischen Synthese, um präzise stereochemische Kontrolle zu erreichen und die Bildung bestimmter Stereoisomere zu steuern.
Hauptanwendungsgebiete
Schutz von Hydroxygruppen
Eine Primäranwendung liegt im Schutz von Hydroxygruppen durch Tert-Butyldimethylsilyltrifluormethansulfonat in Alkoholen und anderen organischen Molekülen, was eine selektive Manipulation von Funktionsgruppen erlaubt.
Schutz von Aminogruppen
Es wird wirksam für den Aminoschutz mit Tert-Butyldimethylsilyl-triflat in Aminen und Aminosäuren eingesetzt – kritisch für Bereiche wie die Peptidsynthese.
Stereoselektive Synthese
Das Reagenz unterstützt stereochemische Kontrolle in der Organischen Synthese, indem es reaktive Stellen selektiv blockiert und so die Bildung bestimmter Stereoisomere fördert.
Spezialreaktionen
Das Reagenz findet Einsatz in spezialisierten Reaktionen wie der Silylierung von 1,1-Dialkoxy-2-propanonen und konjugierten Propargylierungen und zeigt seine breite Einsatzfähigkeit.
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