Hochreines 2-Brom-3-fluorbenzaldehyd: Ein Schlüssel-Zwischenprodukt für die Pharma- & Agrochemie-Synthese

Entdecken Sie die entscheidende Rolle von 2-Brom-3-fluorbenzaldehyd (CAS 891180-59-9) zur Förderung von Innovationen in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie. Als Ihr erstklassiger Lieferant bieten wir Material mit hoher Reinheit für Ihre kritischen Synthese-Bedürfnisse. Fordern Sie jetzt ein unverbindliches Angebot an und erhalten Sie ein Muster.

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Wichtige Vorteile bei der Beschaffung unseres 2-Brom-3-fluorbenzaldehyds

Außergewöhnliche Reinheit für kritische Anwendungen

Unser 2-Brom-3-fluorbenzaldehyd, das strenge Standards von ≥98.0% Reinheit erfüllt, ist ideal für anspruchsvolle Anwendungen in der pharmazeutischen Synthese, wo Reinheit direkt die Wirksamkeit und Sicherheit beeinflusst.

Ermöglicht komplexe Molekülsynthesen

Die einzigartige Struktur dieses Moleküls mit Brom- und Fluor-Substituenten macht es zu einem äußerst vielseitigen Baustein für die Herstellung komplexer Moleküle in der agrochemischen Entwicklung und der Spezialchemikalien-Herstellung.

Konsistente Lieferung und Qualität aus China

Als angesehener Hersteller gewährleisten wir eine zuverlässige Lieferkette und konsistente Produktqualität für 2-Brom-3-fluorbenzaldehyd, um ununterbrochene Produktions- und Forschungszyklen zu unterstützen.

Kernanwendungen von 2-Brom-3-fluorbenzaldehyd

Pharmazeutische Synthese

Ein entscheidendes Zwischenprodukt für APIs, Krebsmedikamente und entzündungshemmende Mittel, das die Entwicklung neuartiger Therapeutika ermöglicht.

Agrochemische Formulierung

Ein Schlüsselbestandteil in der Synthese von fortschrittlichen Pestiziden und Herbiziden zur Steigerung des Pflanzenschutzes und Ertrags.

Organische Synthese Forschung

Ein wertvoller Baustein für Chemiker, die in Laboreinstellungen neue Reaktionen, Katalysatoren und komplexe Molekülarchitekturen erforschen.

Materialwissenschaftliche Entwicklung

Potenzielle Anwendungen bei der Herstellung neuartiger Polymere und Funktionsmaterialien aufgrund seiner spezifischen Halogenierung und reaktiven Aldehydgruppe.

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