Entdecken Sie hochreines 3-(S)-(1-Carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin L-Tartrat für die pharmazeutische Synthese

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Gebotene Vorteile

Außergewöhnliche Reinheitsstandards

Wir garantieren eine Mindestreinheit von ≥98.0%, entscheidend für die Erzielung gewünschter Ergebnisse in der pharmazeutischen Synthese und die Sicherstellung der Integrität Ihrer Forschungs- und Produktionsprozesse.

Kritisch für pharmazeutische Zwischenprodukte

Als primäres Zwischenprodukt für Darifenacin spielt diese Verbindung eine zentrale Rolle in seiner Darifenacin Zwischenprodukt Lieferanten-Kette und ermöglicht die effiziente Produktion wichtiger Medikamente.

Unterstützt Exzellenz in der chiralen Synthese

Ihr definiertes chirales Zentrum ist grundlegend für die komplexe chirale Synthese und ermöglicht die Schaffung stereospezifischer Medikamentenmoleküle mit vorhersehbaren therapeutischen Effekten.

Schlüsselanwendungen

Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API)

Diese Verbindung ist unverzichtbar für die Herstellung von APIs wie Darifenacin und beeinflusst die therapeutische Wirksamkeit in der pharmazeutischen Synthese.

Forschung und Entwicklung

Ermöglicht F&E in der medizinischen Chemie und befähigt Wissenschaftler, neue therapeutische Wege durch fortgeschrittene organische Synthese zu erforschen.

Entwicklung chiraler Medikamente

Ihre chirale Natur macht sie zu einer Schlüsselkomponente bei der Entwicklung stereoselektiver Medikamente, die eine spezifische biologische Interaktion gewährleisten.

Forschung zu muskarinischen Rezeptorantagonisten

Wertvoll für Studien zur Behandlung von Erkrankungen wie der überaktiven Blase aufgrund ihrer Funktion bei der muskarinischen Rezeptorantagonist Entwicklung.

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