4,4'-Dimethoxytritylchlorid (CAS 40615-36-9): Ihr Schlüssel zur fortschrittlichen Synthese | Vom Hersteller & Lieferanten
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4,4'-Dimethoxytritylchlorid
Als ein führender Hersteller und Lieferant in China bieten wir 4,4'-Dimethoxytritylchlorid (CAS 40615-36-9) mit außergewöhnlicher Reinheit an, unerlässlich für anspruchsvolle Anwendungen wie die Oligonukleotidsynthese und den Schutz primärer Alkohole. Unser Qualitätsanspruch garantiert zuverlässige Leistung für Ihre Forschung und Entwicklung.
- Hochreines 4,4'-Dimethoxytritylchlorid für präzise Anwendungen, entscheidend für die Nukleotidsynthese und die Sicherung der Integrität Ihrer Ergebnisse.
- Effektives Hydroxylschutzgruppen-Reagenz, wichtig für die selektive Schützung und Entschützung von Thiol- und Hydroxygruppen in Nukleosidderivaten, was komplexe Synthesen vereinfacht.
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Vorteile der Beschaffung unseres 4,4'-Dimethoxytritylchlorids
Kompromisslose Reinheit und Qualität
Unser 4,4'-Dimethoxytritylchlorid erfüllt strenge Reinheitsstandards und ist somit ein ideales Feinchemikalien-Zwischenprodukt für sensible biochemische Anwendungen, das vorhersagbare und reproduzierbare Ergebnisse gewährleistet.
Expertise in der Chemikaliensynthese
Nutzen Sie unsere umfassende Erfahrung als führender Lieferant von Reagenzien für die Oligonukleotidsynthese. Wir verstehen die kritischen Anforderungen Ihrer Projekte und bieten maßgeschneiderte Lösungen.
Stabile Lieferkette und Wettbewerbsfähiger Preis
Als zuverlässiger 4,4'-Dimethoxytritylchlorid-Lieferant bieten wir eine stabile Lieferkette und einen wettbewerbsfähigen Preis, damit Sie sicher kaufen können, sowohl für laufende Projekte als auch für die Großproduktion.
Schlüsselapplikationen von 4,4'-Dimethoxytritylchlorid
Oligonukleotidsynthese
Unerlässlich für den Schutz der 5'-Hydroxylgruppe während der Synthese von DNA und RNA, kritisch für die Biotech- und Pharmarecherche.
Schutz von Nukleosidderivaten
Wird für selektive Schutz- und Entschützungsverfahren von Thiol- und Hydroxygruppen verwendet, ermöglicht komplexe Modifikationen in der Nukleosidchemie.
Reagenz für organische Synthese
Eine vielseitige Schutzgruppe in der allgemeinen organischen Synthese, bietet zuverlässigen Schutz für Alkohole und andere funktionelle Gruppen.
Biochemische Forschung
Ermöglicht kritische Schritte in der biochemischen Forschung und gewährleistet die Stabilität und gezielte Modifikation von Biomolekülen.
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