Ethyl 6-(4-Aminophenyl)-1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxylat – Schlüsselbaustein der Apixaban-Herstellung
Untersuchen Sie die wichtigsten Eigenschaften und Anwendungen dieser hochreinen Verbindung von Ihrem verlässlichen Produzenten.
Angebot & Probe vom Hersteller anfordernProdukt-Kernwert
![Ethyl 6-(4-Aminophenyl)-1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]py](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688df2b097e4a_1754133168.png)
Ethyl 6-(4-Aminophenyl)-1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxylat
Mit CAS-Nummer 503615-07-4 ist diese Verbindung ein essenzielles pharmazeutisches Zwischenprodukt und ein kritischer Impurity bei der Herstellung von Apixaban, einem wichtigen Oral-Antikoagulantien. Präzise chemische Struktur und überprüfte Qualität machen sie unverzichtbar für Forschung, Entwicklung und Qualitätskontrolle.
- Unverzichtbar für Apixaban-Synthese: Als definierter Impurity und effizientes Zwischenprodukt sichert sie hohe Ausbeute und reproduzierbare Qualität – optimal für Kontrakt-/Hersteller-Partner und Generika-Lieferanten.
- Forschung neuer Oral-Antikoagulantien: Unterstützt Forscher bei der Entwicklung innovativer Faktor-Xa-Inhibitoren und validiert analytische Routinen.
- Therapeutische Relevanz: Die Verbindung trägt indirekt zur Vermeidung venöser Thromboembolien nach orthopädischen Eingriffen und zur Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern bei.
- Präzise chemische Daten: Formel C22H22N4O4, molare Masse 406,43 g/mol – lieferbar in pharmazeutischer Qualität und zum wettbewerbsfähigen Preis direkt vom Hersteller.
Wesentliche Vorteile durch das Material vom kompetenten Produzenten
Effiziente Arzneistoff-Synthese
Reduziert Prozessschritte und senkt Ausfälle – entscheidend für Großmengenbestellungen und kurzfristige Lieferzeiten vom Anbieter.
Unterstützung der Antikoagulationsforschung
Verfügbar als Referenzstandard oder synthetische Vorstufe für Validierung und Registrierung neuer Wirkstoffe – optimiert Budgets bei Entwicklungsprojekten.
Sicherstellung der Produktqualität
Charakterisierte Reinheit gemäß globaler ICH-Richtlinien hilft Herstellern, regulatorische Zulassungsverfahren sicher und kosteneffizient zu absolvieren.
Hauptanwendungsbereiche
Pharmazeutische Synthese
Unverzichtbares Zwischenprodukt und kritischer Impurity während der Herstellung von Apixaban und verwandten Antikoagulantien – skalierbar für Contract-Manufacturing.
Drug Discovery & Entwicklung
Referenzstandard für strukturbasierte Optimierung und Analytik von Faktor-Xa-Inhibitoren für Industrie und Forschungsinstitute.
Analytische Standards
Festgelegte Reinheit und verifizierte Daten erfüllen strengste regulatorische Anforderungen und garantieren eine konstante Qualität – präzise Preisinformationen direkt vom Lieferanten.
Medizinische Forschung
Unterstützt Präklinik und Validierungsstudien zur Verbesserung der Therapien gegen venöse Thromboembolien und Schlaganfälle bei kardiovaskulären Erkrankungen.
Zugehörige technische Artikel
Keine zugehörigen Artikel gefunden.