G-749: Ein potenter FLT3-Inhibitor für die fortschrittliche Krebsforschung – Ihr zuverlässiger Hersteller
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G-749
G-749 ist ein **potenter FLT3-Inhibitor**, der großes Potenzial in der onkologischen Forschung und **Wirkstoffentwicklung** zeigt. Er weist eine starke Hemmung der FLT3-Autophosphorylierung auf und induziert effektiv **Apoptose** in Leukämiezellen, was ihn zu einem wertvollen Werkzeug für die Erforschung und Entwicklung von Behandlungen für **Akute Myeloische Leukämie (AML)** macht. Seine Fähigkeit, **Medikamentenresistenz** in **FLT3-mutierten AML-Zellen** zu überwinden, unterstreicht sein therapeutisches Potenzial. Als führender **Hersteller** von **pharmazeutischen Zwischenprodukten** liefern wir Ihnen **G-749** in höchster Qualität.
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- Erforschen Sie die antiproliferative Aktivität und Apoptose-induzierenden Mechanismen von G-749 für die therapeutische Entwicklung.
- Untersuchen Sie, wie G-749 medikamentenresistente FLT3-Mutationen adressiert – eine kritische Herausforderung in der AML-Behandlung.
Hauptvorteile von G-749
Gezielte Hemmung
G-749 zielt präzise auf **FLT3** ab und bietet einen fokussierten Ansatz für die **Krebstherapie** durch die Hemmung spezifischer Tyrosinkinasen, die für die Krankheitsprogression entscheidend sind. Als Ihr **Lieferant** sichern wir die hohe Reinheit dieses **pharmazeutischen Zwischenprodukts**.
Apoptose-Induktion
Die Fähigkeit der Verbindung, **Apoptose** in Leukämiezellen zu induzieren, bietet einen Mechanismus zur effektiven Eliminierung von Krebszellen. Dies ist ein Schlüsselmerkmal unseres **potenten FLT3-Inhibitors**.
Überwindung von Resistenzen
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Schlüsselanwendungen
Leukämieforschung
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Wirkstoffentwicklung
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Onkologische Studien
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Pharmazeutische Zwischenprodukte
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