HATU: Der ultimative Katalysator für hochwertige chemische Reaktionen – Herstellerangebote

Revolutionieren Sie Ihre Synthese mit HATU, einem Schlüsselreagenz für die effiziente Peptid- und Amidbindungsbildung. Fordern Sie jetzt Ihr Angebot an.

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Schlüsselvorteile

Außergewöhnliche Reaktivität

HATU zeigt eine überlegene Aktivität im Vergleich zu anderen Kupplungsreagenzien wie HBTU und TBTU, was schnellere Reaktionsgeschwindigkeiten und höhere Ausbeuten bei der Amidbindungsbildung ermöglicht. Dies ist ein kritischer Aspekt der HATU Peptidsynthese.

Stereoselektivität

Das Reagenz ist bekannt für seine Fähigkeit, die Racemisierung während Kupplungsreaktionen zu minimieren und so die stereochemische Integrität chiraler Moleküle zu gewährleisten. Dies ist unerlässlich für die präzise HATU organische Synthese und die Wirkstoffentwicklung.

Vielseitige Anwendungen

Über die Peptidsynthese hinaus ist HATU wirksam bei der Herstellung von Diamiden, cyclischen Lactamen und Arylbenzimidazolen, was seine breite Anwendbarkeit in der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte zeigt.

Wichtige Anwendungen

Pharmazeutische Synthese

HATU ist unverzichtbar für die Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und APIs und ermöglicht die präzise Konstruktion komplexer Molekülstrukturen, die für die Wirkstoffentdeckung unerlässlich sind. Als Ihr Lieferant garantieren wir Qualität.

Peptidchemie

Als Kernreagenz für die Konstruktion von Amidbindungen wird HATU häufig in der Fest-Flüssig-Phasen-Peptidsynthese eingesetzt und macht es zu einem Eckpfeiler der Peptidsynthese-Reagenzien.

Organische Synthese

Seine hohe Effizienz und milden Reaktionsbedingungen machen HATU zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher in der organischen Chemie und ermöglichen die Synthese vielfältiger organischer Moleküle. Informieren Sie sich über unsere Lieferantenpreise.

Wirkstoffentwicklung

Die Zuverlässigkeit und Selektivität von HATU tragen erheblich zum Wirkstoffentwicklungsprozess bei und ermöglichen die effiziente Synthese potenzieller Wirkstoffkandidaten.

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