Hochreines 6-Chlor-3-methyluracil (CAS 4318-56-3): Ein kritisches pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Trelagliptin- und Aglitin-Synthese
Erschließen Sie fortschrittliche pharmazeutische Entwicklung mit unserem erstklassigen 6-Chlor-3-methyluracil, dem wesentlichen Baustein für die Trelagliptin- und Aglitin-Synthese. Als Ihr zuverlässiger Hersteller und Lieferant garantieren wir Ihnen beste Qualität und Verfügbarkeit.
Angebot & Muster anfordernDer Kernwert von 6-Chlor-3-methyluracil in der Medikamentenentwicklung
6-Chlor-3-methyluracil
6-Chlor-3-methyluracil, identifiziert unter CAS 4318-56-3, ist ein entscheidendes pharmazeutisches Zwischenprodukt für die Synthese modernster Medikamente. Diese hochreine Verbindung (≥99,0%) zeichnet sich durch ihre stabile hellgelbe Pulverform und präzise Molekülstruktur aus. Sie ist unverzichtbar für Hersteller, die fortschrittliche therapeutische Wirkstoffe produzieren wollen, und dient als grundlegender Bestandteil, der die Integrität und Wirksamkeit der endgültigen pharmazeutischen Produkte sicherstellt. Wir sind Ihr engagierter Hersteller, der Ihnen durchgängig hohe Qualität liefert.
- Wesentlicher Baustein: Als Schlüsselintermediat für Trelagliptin und Aglitin ist 6-Chlor-3-methyluracil entscheidend für die effiziente und zuverlässige Produktion dieser wichtigen Medikamente.
- Garantierte Reinheit: Unser Engagement für die Lieferung von hochreinem 6-Chlor-3-methyluracil gewährleistet überlegene chemische Reaktionen und eine gleichbleibende Qualität des Endprodukts, was für die pharmazeutische Fertigung unerlässlich ist.
- Zuverlässige Beschaffung: Für diejenigen, die 6-Chlor-3-methyluracil CAS 4318-56-3 kaufen möchten, bieten wir eine konsistente und qualitativ hochwertige Lieferkette, um anspruchsvolle Produktionspläne zu erfüllen. Fordern Sie jetzt einen attraktiven Preis an.
- Vielseitige Anwendung: Über die spezifische Arzneimittittelsynthese hinaus eignet sich dieses vielseitige API-Zwischenprodukt für eine Reihe von Uracil-Derivat-Syntheseanwendungen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.
Produktvorteile in der pharmazeutischen Synthese
Kompromisslose Reinheit für APIs
Unser 6-Chlor-3-methyluracil weist eine Reinheit von ≥99,0% auf, was für die Synthese von Trelagliptin und Aglitin entscheidend ist und minimale Verunreinigungen in Ihren endgültigen Wirkstoffen gewährleistet.
Konsistente Qualität für die Medikamentenherstellung
Die Aufrechterhaltung einer stabilen Versorgung mit hochreinem 6-Chlor-3-methyluracil, wettbewerbsfähigem Preis und gleichbleibender Qualität sichert zuverlässige Ergebnisse für jede Charge und reduziert Risiken in sensiblen pharmazeutischen Herstellungsprozessen. Als Ihr bevorzugter Anbieter legen wir Wert auf diese Konsistenz.
Optimiert für komplexe Synthesen
Dieses hellgelbe Pulver-API-Zwischenprodukt ist speziell für seine Wirksamkeit bei komplexen pharmazeutischen Synthesen charakterisiert und somit eine ideale Wahl für die Herstellung von oralen Antidiabetika-Zwischenprodukten.
Schlüsselanwendungen
Trelagliptin Synthese
6-Chlor-3-methyluracil dient als grundlegender Baustein in der Synthese von Trelagliptin, einem wichtigen oralen Antidiabetikum, und gewährleistet die Integrität und Wirksamkeit des Endprodukts. Vertrauen Sie auf uns als Ihren spezialisierten Hersteller für diese essenzielle Komponente.
Aglitin Produktion
Es ist eine unverzichtbare Aglitin Synthese Chemikalie und trägt maßgeblich zur effizienten und hochertragreichen Produktion dieser wichtigen pharmazeutischen Verbindung bei.
Umfassendere API-Herstellung
Die vielseitigen Eigenschaften dieser Verbindung machen sie für eine breite Palette von pharmazeutischen Syntheseprojekten geeignet und unterstützen die Entwicklung verschiedener APIs über Trelagliptin und Aglitin hinaus.
Fortschrittliche Pharmazeutische Forschung
Forscher können dieses pharmazeutische Zwischenprodukt 4318-56-3 zur Erforschung neuer Medikamentenkandidaten und zur Optimierung bestehender Synthesewege in der fortschrittlichen pharmazeutischen F&E nutzen. Wir sind Ihr zuverlässiger Lieferant für alle Ihre F&E-Anforderungen.
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