Hochreines Pharmazeutisches Intermediat: Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoat Hersteller & Lieferant

Name: Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]
Brand: NINGBO INNO PHARMCHEM
SKU: 147118-39-6
Availability: InStock

Entdecken Sie eine kritische Komponente für die pharmazeutische Synthese. Als führender Hersteller und Lieferant aus China bieten wir hochreines Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoat (CAS 147118-39-6) für eine effiziente Rosuvastatin-Produktion. Erhalten Sie ein wettbewerbsfähiges Angebot und zuverlässige Lieferkettenlösungen von Ihrem Anbieter.

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Der Grundstein der Rosuvastatin-Synthese: Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoat

Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoat

Als erstklassiger Hersteller pharmazeutischer Zwischenprodukte in China sind wir spezialisiert auf die Lieferung von hochreinem Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoat (CAS 147118-39-6). Diese Verbindung ist für die präzise Synthese von Rosuvastatin, einem weit verbreiteten Medikament zur Cholesterinbehandlung, unverzichtbar. Unser Qualitätsanspruch stellt sicher, dass dieser pharmazeutische Rohstoff strenge Reinheitsstandards (≥99%) erfüllt, was eine effiziente und kostengünstige Arzneimittelproduktion für unsere globale Kundschaft ermöglicht. Arbeiten Sie mit uns als zuverlässigem Lieferanten von essentiellen pharmazeutischen Zwischenprodukten zusammen.

Wichtiges Rosuvastatin-Intermediat: Diese hochreine Chemikalie ist entscheidend für die Synthese von Rosuvastatin, einem wichtigen Herz-Kreislauf-Medikament.
Überlegene Reinheitsstandards: Angeboten mit einer Reinheit von ≥99%, was optimale Leistung und regulatorische Konformität gewährleistet.
Zuverlässiger Hersteller in China: Wir bieten eine stabile Lieferkette und wettbewerbsfähige Preise für Großbestellungen dieses pharmazeutischen Zwischenprodukts.
Unterstützung der API-Produktion: Entwickelt, um die spezifischen stereochemischen und strukturellen Anforderungen für eine erfolgreiche API-Synthese zu erfüllen.

Hauptvorteile für Pharmazeutische Hersteller

Kompromisslose Reinheit und Qualität

Wir garantieren eine Mindestreinheit von 99% für Methyl (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methansulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoat (CAS 147118-39-6), um konsistente Ergebnisse bei komplexen pharmazeutischen Synthesen zu gewährleisten. Dieses Engagement macht uns zu einem vertrauenswürdigen Lieferanten für kritische API-Zwischenprodukte.

Kostengünstige Großbeschaffung

Als direkter Hersteller in China bieten wir wettbewerbsfähige Preise für Großbestellungen dieses wichtigen pharmazeutischen Zwischenprodukts. Der Kauf direkt von unserem Werk sichert Kosteneinsparungen und zuverlässige Verfügbarkeit für Ihre Produktionsanforderungen.

Optimierte Lieferkettenlösungen

Wir verstehen die Bedeutung einer rechtzeitigen Lieferung in der pharmazeutischen Fertigung. Unsere robuste Logistik stellt sicher, dass Ihre Bestellungen für dieses Rosuvastatin-Intermediat effizient bearbeitet und umgehend versendet werden, was uns zu Ihrem bevorzugten Hersteller und Anbieter macht.

Primärer Anwendungsbereich

Rosuvastatin-Synthese

Die primäre und wichtigste Anwendung für CAS 147118-39-6 ist als Schlüsselintermediat in der chemischen Synthese von Rosuvastatin, einem Statin-Medikament zur Senkung des Cholesterinspiegels.

Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte

Dient als wichtiger Baustein in der breiteren pharmazeutischen Industrie zur Herstellung komplexer Moleküle und aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs).

Anwendungen von chiralen Verbindungen

Seine spezifische (3R)-Stereochemie macht es wertvoll für Synthesen, die eine präzise chirale Kontrolle erfordern, was für die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten entscheidend ist.

API-Qualitätskontrolle und F&E

Wird in Forschung und Entwicklung zur Erforschung neuer Syntheserouten und in Qualitätskontrollprozessen verwendet, um die Integrität des Endprodukts API sicherzustellen.

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