Kalium-(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-6-carboxylat: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen als Pharmazeutisches Zwischenprodukt
Ein entscheidender Baustein in der fortschrittlichen pharmazeutischen Fertigung, der Innovationen in der Medikamentenentwicklung vorantreibt. Fordern Sie jetzt Ihr Angebot an!
Angebot & Probe anfordernKernwert des Produkts
![Kalium-(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-6-carboxylat](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_688a9da80514a_1753914792.png)
Kalium-(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-6-carboxylat
Diese Verbindung dient als lebenswichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt, das besonders für seine Rolle in der Synthese von Ledipasvir, einem wichtigen antiviralen Medikament, anerkannt ist. Ihre präzise chemische Struktur und reaktiven funktionellen Gruppen machen sie unverzichtbar in mehrstufigen Medikamentenherstellungsprozessen und gewährleisten die Wirksamkeit und Qualität des endgültigen therapeutischen Produkts. Als Ihr direkter Hersteller bieten wir Ihnen dieses hochwertige Zwischenprodukt zu wettbewerbsfähigen Preisen an.
- Das Verständnis der Synthese von Kalium-(S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-6-carboxylat ist entscheidend für die Prozessoptimierung in der API-Produktion.
- Das CAS 1441673-92-2 pharmazeutische Zwischenprodukt bietet eine hohe Reinheit, ein kritischer Faktor für die Wirksamkeit von Medikamenten.
- Die Ledipasvir Zwischenprodukt Herstellung basiert auf Verbindungen mit spezifischer Stereochemie und Reaktivität.
- Die einzigartige Struktur des Azaspiroheptan-Derivats trägt zum pharmakologischen Profil des Endmedikaments bei.
Wichtige Vorteile
Hohe Reinheitsgarantie
Die Gewährleistung von Reinheitsgraden von 99 % oder höher ist entscheidend für den erfolgreichen Einsatz des CAS 1441673-92-2 pharmazeutischen Zwischenprodukts, minimiert Nebenreaktionen und garantiert die Qualität synthetisierter Medikamente. Kontaktieren Sie uns für detaillierte Spezifikationen und Mengenverfügbarkeit.
Kontrollierte Lagerbedingungen
Die Aufrechterhaltung von Lagertemperaturen zwischen 2-8 °C unter Inertgasatmosphäre ist unerlässlich für die Erhaltung der Integrität und Reaktivität dieses empfindlichen Azaspiroheptan-Derivats. Bestellen Sie noch heute, um eine gleichbleibende Qualität zu sichern.
Ermöglicht komplexe Synthesen
Als spezialisierter Bestandteil der Ledipasvir Zwischenprodukt Herstellung ermöglicht es den effizienten Aufbau komplexer Molekülarchitekturen, die für moderne Pharmazeutika erforderlich sind. Wir sind Ihr zuverlässiger Lieferant für anspruchsvolle chemische Synthesen.
Schlüsselapplikationen
Synthese antiviraler Medikamente
Diese Verbindung ist ein kritisches Zwischenprodukt bei der Herstellung antiviraler Medikamente wie Ledipasvir und trägt durch gezielte chemische Synthese zur Behandlung von Virusinfektionen bei.
API-Entwicklung
Seine Rolle als Pharmazeutisches Material Zwischenprodukt Anbieter, unerlässlich für die Entwicklung von Wirkstoffen (API), unterstreicht seine Bedeutung in der Lieferkette der Medikamentenherstellung. Als führender Produzent bieten wir Ihnen maßgeschneiderte Lösungen.
Chirale Synthese
Die spezifische Stereochemie dieses Azaspiroheptan-Derivats macht es wertvoll für die chirale Synthese, ein kritischer Aspekt bei der Herstellung von enantiomerenreinen Medikamenten. Erkundigen Sie sich nach unserem aktuellen Preis für diese Spezialchemikalie.
Kundenspezifische Chemikalienfertigung
Pharmaunternehmen benötigen oft kundenspezifische Synthesen von Zwischenprodukten wie diesem, um seine einzigartigen Eigenschaften für proprietäre Medikamentenentwicklungsprogramme zu nutzen. Kontaktieren Sie uns, Ihren erfahrenen Hersteller, für Ihre spezifischen Anforderungen.