Lieferant von Fmoc-D-Pen(Trt)-OH: Hochreines D-Penicillamin-Derivat für die Peptidsynthese

Entdecken Sie eine zuverlässige Quelle für Fmoc-D-Pen(Trt)-OH (CAS 201532-01-6), ein kritisches Fmoc-geschütztes Aminosäure-Derivat, das für die fortgeschrittene Peptidsynthese unerlässlich ist. Als führender Hersteller und Lieferant bieten wir hochreine Materialien zur Beschleunigung Ihrer Forschung und Entwicklung. Kontaktieren Sie uns noch heute für eine Preisanfrage.

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Hauptvorteile einer Partnerschaft mit uns für Fmoc-D-Pen(Trt)-OH

Unübertroffene Reinheit für zuverlässige Ergebnisse

Unser Fmoc-D-Pen(Trt)-OH wird unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt, was die hohe Reinheit garantiert, die für die empfindliche Peptidsynthese erforderlich ist. Dies sichert vorhersagbare und reproduzierbare Ergebnisse in Ihrer Forschung.

Expertise bei pharmazeutischen Zwischenprodukten

Nutzen Sie unsere umfassende Erfahrung als Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Wir verstehen die kritische Rolle von Aminosäure-Derivaten wie Fmoc-D-Pen(Trt)-OH in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

Wettbewerbsfähige Preise und Mengenverfügbarkeit

Wir bieten wettbewerbsfähige Preise für Fmoc-D-Pen(Trt)-OH und liefern ein hervorragendes Preis-Leistungs-Verhältnis. Kontaktieren Sie uns für ein Angebot und erkundigen Sie sich nach Mengenrabatten, um die Projektanforderungen zu erfüllen.

Anwendungen von Fmoc-D-Pen(Trt)-OH in der Peptidchemie

Festphasen-Peptidsynthese (SPPS)

Fmoc-D-Pen(Trt)-OH ist ein Eckpfeiler für die Fmoc-basierte SPPS und ermöglicht den kontrollierten, schrittweisen Aufbau von Peptidketten mit geschützten Seitenketten.

Kundenspezifische Peptidsynthese

Forscher, die neuartige Peptid-Therapeutika oder Diagnostika entwickeln, kaufen häufig Fmoc-D-Pen(Trt)-OH aufgrund seiner einzigartigen Schutzgruppenstrategie in der kundenspezifischen Peptidsynthese.

Arzneimittelentdeckung und -entwicklung

Seine Anwendung als Schlüsselintermediat bei der Synthese von Peptiden mit biologischer Aktivität macht es in der Arzneimittelentdeckungspipeline der Pharmaindustrie unverzichtbar.

Biokonjugation und Peptidmodifikation

Die geschützte Thiolgruppe von Fmoc-D-Pen(Trt)-OH ermöglicht nachfolgende Modifikationen, was für Biokonjugationsstrategien und die Erstellung komplexer Peptidkonjugate entscheidend ist.

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