Hochreiner N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]harnstoff | CAS 1221442-12-1: Ihr zuverlässiger Anbieter
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N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]harnstoff
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- Hohe Reinheit & Enantiomerenüberschuss: Beziehen Sie diese Verbindung mit einer Mindestreinheit von 97% und einem Enantiomerenüberschuss von 98% (ee), entscheidend für stereoselektive Synthesen.
- Fortschrittliche chemische Struktur: Dieses Harnstoff-Derivat mit einer trifluormethyl-substituierten Phenylgruppe und einer chiralen Dimethylamino-Cyclohexyl-Einheit bietet einzigartige Reaktivität.
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- Verfügbarkeit für Großaufträge: Wir bedienen Ihre Projektanforderungen und bieten flexible Mengen von Forschungsmengen bis hin zu kommerziellen Großbestellungen für Hersteller.
Hauptvorteile für Ihre Forschung und Produktion
Außergewöhnliche Reinheit für zuverlässige Ergebnisse
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Chiraler Baustein für Pharmazeutika
Die definierte Stereochemie des (1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl-Anteils macht diese Verbindung zu einem idealen chiralen Baustein für die Synthese von enantiomerenreinen Wirkstoffen (APIs) und verwandten Verbindungen. Informieren Sie sich über unseren Preis.
Vielseitiges Zwischenprodukt für kundenspezifische Synthesen
Dieses Harnstoff-Derivat dient als vielseitiges Zwischenprodukt in kundenspezifischen Syntheseprojekten und ermöglicht die Entwicklung neuartiger Moleküle für diverse Anwendungen. Fragen Sie unser engagiertes Verkaufsteam nach Großhandelspreisen.
Anwendungen in fortschrittlichen chemischen Sektoren
Pharmazeutische Synthese
Als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt wird es bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) und komplexen Medikamentenkandidaten eingesetzt. Finden Sie einen vertrauenswürdigen Hersteller für Ihre API-Zwischenprodukte.
Organisch-chemische Forschung
Akademische und industrielle Forscher nutzen diese Verbindung zur Erforschung neuer Reaktionswege und zur Synthese neuartiger organischer Moleküle, was zu Fortschritten in der chemischen Wissenschaft beiträgt.
Entwicklung chiraler Katalysatoren
Seine chirale Natur macht es zu einer potenziellen Komponente oder einem Vorläufer bei der Entwicklung spezialisierter chiraler Katalysatoren für enantioselektive Transformationen in der chemischen Herstellung. Prüfen Sie unsere Preisliste.
Materialwissenschaftliche Forschung
Die einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der fluorierten Gruppen, können Eigenschaften bieten, die für die Entwicklung neuartiger Materialien, wie z. B. in Polymeren oder elektronischen Materialien, vorteilhaft sind. Kaufen Sie für Ihre materialwissenschaftlichen Anwendungen.
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