N-Iodosuccinimid (NIS) CAS 516-12-1: Ihr Spezialreagenz vom Hersteller für Organische Synthese und Pharmaintermediate

Entdecken Sie N-Iodosuccinimid (NIS), das unverzichtbare Reagenz, das neue Möglichkeiten in der fortgeschrittenen organischen Synthese und pharmazeutischen Entwicklung eröffnet. Als mildes Iodierungsagens treibt es Effizienz und Selektivität in Ihren kritischsten Reaktionen voran. Wir sind Ihr zuverlässiger Hersteller und Anbieter.

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Vorteile von N-Iodosuccinimid in chemischen Prozessen

Präzision bei der Iodierung

N-Iodosuccinimid (NIS) ist bekannt für seine Fähigkeit, hochselektive Iodierungsreaktionen durchzuführen, wie z.B. die Iodierung von Ketonen und Aldehyden, wodurch unerwünschte Nebenprodukte minimiert und die Reaktionseffizienz gesteigert wird.

Vielseitige katalytische Wirkung

Über seine Rolle als Halogenierungsagens hinaus dient NIS als vielseitiger Katalysator in verschiedenen organischen Transformationen, einschließlich der Glucosinolat-Katalyse, und demonstriert so seinen facettenreichen Nutzen in der modernen Chemie.

Effizienz in der Synthese

Die Nutzung von N-Iodosuccinimid für die organische Synthese optimiert komplexe chemische Pfade erheblich und bietet eine zuverlässige und effektive Methode zur Einführung von Iod in Zielmoleküle mit hohen Ausbeuten.

Hauptanwendungen

Pharmazeutische Synthese

N-Iodosuccinimid wird extensiv als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt eingesetzt und spielt eine kritische Rolle bei der Synthese verschiedener aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) und biopharmazeutischer Verbindungen. Kontaktieren Sie uns für Ihre Bedürfnisse.

Katalyse organischer Reaktionen

Als effektives chemisches Reagenz fungiert NIS als Katalysator in zahlreichen organischen Reaktionen, erleichtert spezifische Transformationen und verbessert die Reaktionskinetik, was es zu einem Schlüsselwerkzeug für die Forschung macht.

Halogenierungsprozesse

NIS ist weithin bekannt für seine Wirksamkeit bei Iodierungsreaktionen und bietet eine kontrollierte und selektive Methode zur Einführung von Iod in organische Moleküle, unerlässlich für die Schaffung vielfältiger chemischer Strukturen.

Thioglycosid-Hydrolyse

Es wird spezifisch bei der selektiven Hydrolyse von Thioglycosiden zu 1-Hydroxyglycosiden eingesetzt, was seine einzigartige Reaktivität und seine unverzichtbare Rolle in der spezialisierten Kohlenhydratchemie unterstreicht.

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