Fortschrittliche Peptidsynthese mit Nalpha-Boc-Nepsilon-Fmoc-L-Lysin-Methylester

Ihr unverzichtbarer Baustein für Spitzenforschung und Entwicklung in der Peptidtechnologie. Direkt vom Hersteller!

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Schlüsselvorteile

Orthogonale Schutzgruppen

Die strategische Platzierung von Boc- und Fmoc-Schutzgruppen bietet echte Orthogonalität, die selektive Entfernung unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht – ein Eckpfeiler effizienter Peptidsynthese.

Mildere Synthesebedingungen

Die Verwendung der Fmoc-Chemie bedeutet mildere Entschützungsbedingungen im Vergleich zu älteren Methoden, was die Kompatibilität mit empfindlichen Aminosäureseitenketten und komplexen Peptidstrukturen verbessert.

Hohe Reinheit und Zuverlässigkeit

Bezogen für seine außergewöhnliche Reinheit, ist dieses Fmoc-Aminosäure-Derivat entscheidend für hohe Ausbeuten und Reinheit Ihrer Peptidsyntheseprojekte, wodurch nachgeschaltete Aufreinigungsprobleme minimiert werden. Wir garantieren höchste Qualität vom Produzenten.

Schlüsselapplikationen

Peptidsynthese

Ein grundlegendes Reagenz zum Aufbau von Peptidketten in Forschungs- und Industrieumgebungen, das die Erzeugung neuartiger therapeutischer Peptide ermöglicht.

Organische Synthese

Dient als vielseitiger Baustein in komplexen organischen Synthesewegen und erleichtert die Schaffung vielfältiger chemischer Strukturen. Ein Kernprodukt für organische Synthese.

Biotechnologieforschung

Unterstützt Fortschritte in der Biotechnologie durch die Bereitstellung einer zuverlässigen Komponente für die Entwicklung neuer Diagnostika und experimenteller Reagenzien. Ideal für Biotechnologie-Reagenzien-Lieferanten.

Wirkstoffentdeckung

Spielt eine zentrale Rolle in den frühen Phasen der Wirkstoffentdeckung, indem es die Synthese peptidbasierter Wirkstoffkandidaten und Bibliotheken ermöglicht. Kontaktieren Sie uns für Ihre Anforderungen in der Arzneimittelentwicklung.

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