(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamid CAS 343338-28-3: Chiral Reagent for Amine Synthesis
Entdecken Sie das hochreine chirale Reagenz, das für die fortgeschrittene organische Synthese unerlässlich ist und Präzision und Effizienz in der pharmazeutischen und chemischen Forschung und Entwicklung ermöglicht. Als Ihr zuverlässiger Hersteller und Lieferant bieten wir Ihnen dieses Spezialprodukt für Ihre Produktionsanforderungen.
Angebot & Muster anfordernEnantioselektive Präzision in der organischen Synthese
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamid
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamid (CAS 343338-28-3) ist ein grundlegendes chirales Reagenz, das für die Erzielung hoher Stereoselektivität bei organischen Umwandlungen entscheidend ist. Seine vielseitige Reaktivität und außergewöhnliche Reinheit machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Chemiker, die neue Moleküle mit spezifischen chiralen Eigenschaften entwickeln, insbesondere in den pharmazeutischen und feinchemischen Sektoren. Bestellen Sie direkt von unserem Produktionsstandort und sichern Sie sich die Verfügbarkeit für Ihre Großmengen.
- Chiraler Aminsynthese-Reagenz ermöglicht die Herstellung komplexer Moleküle mit präziser Stereochemie, entscheidend für die pharmazeutische Entwicklung.
- Profitieren Sie von hochreinem (≥99%) (S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamid, das zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse in Ihren chemischen Prozessen gewährleistet.
- Als Hilfsmittel für die organische Synthese ist diese Verbindung für Forscher, die die Grenzen der chemischen Innovation verschieben, unverzichtbar.
- Erkunden Sie seine Vielseitigkeit in der asymmetrischen Katalyse, die effiziente und selektive Transformationen in organischen Reaktionen vorantreibt.
Schlüsselvorteile in der fortgeschrittenen Synthese
Präzise Stereokontrolle
Dieses chirale Reagenz bietet unübertroffene Präzision und ermöglicht die Synthese von enantiomerenreinen Verbindungen, die für die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten unerlässlich sind.
Vielseitige Reaktivität
Seine Fähigkeit, Kondensationsreaktionen mit Aldehyden und Ketonen einzugehen, bietet flexible Wege zur Synthese einer breiten Palette wichtiger Zwischenprodukte.
Verbesserte katalytische Leistung
Nach Umwandlung in P,N-Sulfenylimin-Liganden verbessert es erheblich die Effizienz der Iridium-katalysierten asymmetrischen Hydrierungen, ein Durchbruch in der grünen Chemie.
Wichtige Anwendungen
Chirale Aminsynthese
Unser Produkt ist ein führendes chirales Aminsynthese-Reagenz, grundlegend für Bausteine in Pharmazeutika und Agrochemikalien. Fordern Sie jetzt ein Angebot für Ihre Forschung oder Produktion an.
Pharmazeutische Zusammensetzungen
Eingesetzt in pharmazeutischen Zusammensetzungen trägt es zur Entwicklung neuartiger Medikamente bei, die spezifische Stereoisomere erfordern.
Asymmetrische Hydrierung
Es dient als kritisches Hilfsmittel für die Iridium-katalysierte Olefinhydrierung und treibt das Feld der enantioselektiven Katalyse voran.
Spezialchemikalien-Zwischenprodukte
Als vielseitiges organisches Zwischenprodukt ist es entscheidend für die Herstellung komplexer Strukturen wie Beta-Chlorsulfinamide für chirale Aziridine. Kontaktieren Sie uns als Ihren spezialisierten Hersteller für Ihre benötigten Mengen.
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