(S)-3-(Boc-Amino)Pyrrolidin: Ihr essenzieller chiraler Baustein für fortschrittliche Synthesen – Jetzt Herstellerpreis anfragen!

Entdecken Sie die Vielseitigkeit dieses wichtigen Bausteins in der pharmazeutischen Entwicklung und organischen Chemie. Wir sind Ihr zuverlässiger Lieferant.

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Hauptvorteile

Verbesserte Chiralitätskontrolle

Die inhärente Chiralität von (S)-3-(Boc-Amino)Pyrrolidin ist entscheidend für die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen, eine grundlegende Anforderung in der modernen Medikamentenentwicklung und ein Schlüsselaspekt von chiralen Synthesereagenzien.

Vielseitiges Pharmazeutisches Zwischenprodukt

Als Kernkomponente in der Synthese zahlreicher pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) trägt dieses Zwischenprodukt maßgeblich zur Weiterentwicklung von pharmazeutischen Bausteinen und Wirkstoffforschungspipelines bei.

Optimierte Syntheseprozesse

Die Boc-Schutzgruppe vereinfacht Reaktionssequenzen und bietet Chemikern mehr Kontrolle und Effizienz bei der Einbindung dieses Moleküls in ihre Syntheserouten, ein Markenzeichen von Feinchemikalien-Zwischenprodukten.

Schlüsselapplikationen

Pharmazeutische Forschung

Entscheidend für die Synthese vielfältiger pharmazeutischer Wirkstoffe, was die Erforschung neuartiger therapeutischer Ziele und Wirkstoffkandidaten im Bereich der Aminosäurederivate im Wirkstoffdesign unterstützt.

Organische Synthese

Dient als grundlegender Baustein zur Herstellung komplexer organischer Moleküle und unterstützt Innovationen bei spezialorganischen Verbindungen und der chemischen Forschung. Fragen Sie nach unserem Hersteller-Angebot.

Peptidchemie

Essentiell für den effizienten Aufbau von Peptiden und ermöglicht kontrollierte Kupplungs- und Schutzgruppendeadsorptionsschritte in der Peptidsynthese, im Einklang mit den Prinzipien der asymmetrischen Synthesechemie.

Chirale Chemie

Erleichtert die Synthese enantiomerenreiner Verbindungen, ein Eckpfeiler der modernen medizinischen Chemie und der Entwicklung stereoselektiver Medikamente. Wir sind Ihr globaler Anbieter.

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