4-[2-(1-Piperidin)ethoxy]benzoesäurehydrochlorid: Ein zentrales pharmazeutisches Zwischenprodukt
Unentbehrlich für die Raloxifen-Synthese spielt diese Verbindung eine lebenswichtige Rolle in der modernen Arzneimittelherstellung.
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![4-[2-(1-Piperidin)ethoxy]benzoesäurehydrochlorid](https://www.nbinno.com/2025/webimg/gemini_688acfa79d3ea_1753927591.png)
4-[2-(1-Piperidin)ethoxy]benzoesäurehydrochlorid
Diese chemische Verbindung ist ein kritisches Zwischenprodukt in der komplexen Synthese von Raloxifenhydrochlorid. Ihre präzise Struktur und hohe Reinheit sind entscheidend für Wirksamkeit und Sicherheit des fertigen Arzneimittels.
- Erforsche die Synthesewege von 4-[2-(1-Piperidin)ethoxy]benzoesäurehydrochlorid, um Herstellungsprozess und Qualitätskontrolle zu verstehen.
- Entdecke die zentrale Rolle dieser Verbindung als Schlüsselintermediat für die Raloxifen-Synthese in der pharmazeutischen Produktion.
- Erfahre mehr über die chemischen Eigenschaften von CAS 84449-80-9, einschließlich Aggregatzustand und Reinheitsanforderungen für Anwendungen als pharmazeutisches Zwischenprodukt.
- Verstehe, warum die Beschaffung verlässlicher chemischer Zwischenprodukte für Anwendungen als pharmazeutisches Zwischenprodukt essenziell ist, um durchgängige Arzneimittelqualität sicherzustellen.
Hauptvorteile
Reinheit für pharmazeutische Anwendungen
Eine hohe Reinheit zu gewährleisten ist für Einsätze als pharmazeutisches Zwischenprodukt unerlässlich und beeinflusst direkt die Qualität des Wirkstoffs. Dieses Intermediat erfüllt strenge Reinheitsstandards.
Rolle in der Raloxifen-Produktion
Als primärer Baustein sind gleichbleibende Verfügbarkeit und Qualität essenziell für die effiziente Raloxifen-Intermediat-Produktion und die gesamte Arzneimittelherstellung.
Grundlage der Arzneimittelwirksamkeit
Die verlässliche Bereitstellung dieser Verbindung ist grundlegend für die erfolgreiche Synthese von Raloxifenhydrochlorid und unterstützt so Therapien gegen Osteoporose.
Hauptanwendungen
Pharmazeutische Synthese
Diese Verbindung ist unersetzlich als chemisches Zwischenprodukt für die pharmazeutische Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Osteoporose-Präparaten.
Raloxifenhydrochlorid-Herstellung
Ihr Hauptzweck liegt als direkter Vorläufer in der Raloxifenhydrochlorid-Synthese, was ihre spezialisierte Rolle in der pharmazeutischen Lieferkette unterstreicht.
Forschung und Entwicklung
In Laboren zur F&E eingesetzt, werden neue Synthesewege und potenzielle Anwendungen für vergleichbare Verbindungen im pharmazeutischen Bereich untersucht.
Qualitätskontroll-Referenz
Dient als Referenzstandard in Qualitätsprozessen, um die Konsistenz und Reinheit produzierter Raloxifenhydrochlorid-Chargen zu sichern.