Kinase-Hemmung mit Anilinopyrimidinen: Eine neue Grenze in der Krebstherapie
Erforschung neuartiger 4-Anilinopyrimidin-Derivate zur selektiven Hemmung von Klasse-III-Rezeptor-Tyrosinkinasen, die einen vielversprechenden Weg für gezielte Krebstherapien bieten. Kontaktieren Sie uns als Ihren führenden Hersteller für hochwertige chemische Zwischenprodukte.
Angebot & Muster anfordernDer Kernwert von 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)anilin-Derivaten
2-(4-Methylpiperazin-1-yl)anilin
Als führender Lieferant aus China ist NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. stolz darauf, 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)anilin anzubieten, ein wichtiges Zwischenprodukt für die Entwicklung fortschrittlicher pharmazeutischer Verbindungen. Diese Verbindung dient als entscheidender Baustein für neuartige Kinase-Inhibitoren und zeigt ein signifikantes Potenzial in gezielten Krebstherapien. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht die Synthese von Derivaten, die selektiv wichtige Signalwege hemmen, die an der Krebsfortschritt beteiligt sind. Profitieren Sie von unseren wettbewerbsfähigen Preisen und zuverlässigen Lieferketten.
- Nutzung von 4-Anilinopyrimidin-Derivaten als Kinase-Inhibitoren für neuartige Therapiestrategien gegen verschiedene Krebsarten.
- Erreichung einer selektiven Hemmung von Klasse-III-Rezeptor-Tyrosinkinasen, einschließlich KIT und PDGFR beta, wichtige Ziele in der Onkologie.
- Entwicklung wirksamer Krebsbekämpfender Verbindungen mit signifikanter In-vitro- und In-vivo-Wirksamkeit, die neue Hoffnung für Patienten bieten.
- Verständnis der molekularen Grundlage für Kinase-Selektivität zur Entwicklung effektiverer und sichererer Krebsbehandlungen.
Vorteile in der zielgerichteten Onkologie
Verbesserte Selektivität
Unsere 4-Anilinopyrimidin-Derivate weisen eine bemerkenswerte Selektivität für spezifische Kinase-Targets auf, minimieren Off-Target-Effekte und verbessern die Patientenergebnisse in der Krebstherapie. Kontaktieren Sie uns für detaillierte Produktinformationen und Preise.
Potente Zytotoxizität
Diese Verbindungen zeigen eine potente zytotoxische Aktivität gegen eine Reihe von Krebszelllinien, was ihr Potenzial als wirksame Krebsbekämpfungsmittel unterstreicht.
Vielversprechende In-vivo-Wirksamkeit
Präklinische Studien zeigen die In-vivo-Antitumor-Wirksamkeit dieser neuartigen Verbindungen und deuten auf ein starkes therapeutisches Potenzial für verschiedene onkologische Indikationen hin.
Schlüsselanwendungen in der Pharmazeutischen Forschung
Krebstherapie
Entwicklung neuartiger Behandlungen für verschiedene Krebsarten durch gezielte spezifische Kinase-Signalwege, die am Tumorwachstum und an der Metastasierung beteiligt sind.
Entwicklung von Kinase-Inhibitoren
Nutzung dieser Zwischenprodukte zur Synthese einer neuen Generation hochselektiver und wirksamer Kinase-Inhibitoren. Wir sind Ihr zuverlässiger Hersteller.
Wirkstoffentdeckung
Beschleunigung der Wirkstoffentdeckungspipeline für die Onkologie mit gut charakterisierten und qualitativ hochwertigen pharmazeutischen Zwischenprodukten. Fragen Sie nach unseren Preisen.
Medizinische Chemie
Als kritische Komponente in der medizinischen Chemie zur Gestaltung und Optimierung neuartiger Therapeutika.
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