Boc-His(Trt)-OH: Ihr Schlüssel zur fortschrittlichen Peptidsynthese – Direkt vom Hersteller
Entdecken Sie die entscheidende Rolle dieses geschützten Histidin-Derivats bei der Erstellung komplexer Peptidstrukturen und neuartiger Therapeutika. Für Ihre Beschaffung und Preisinformationen kontaktieren Sie uns als Ihren bevorzugten Anbieter.
Angebot anfordern & Probe erhaltenProduktkernwert
Boc-His(Trt)-OH – Ihr zuverlässiger Lieferant
Boc-His(Trt)-OH, identifiziert unter der CAS-Nummer 32926-43-5, ist ein lebenswichtiges geschütztes Aminosäurederivat, das umfassend in der anspruchsvollen Peptidsynthese eingesetzt wird. Seine Struktur integriert Schutzgruppen, nämlich Boc (tert-Butyloxycarbonyl) an der Alpha-Aminogruppe und Trityl (Triphenylmethyl) am Imidazolstickstoff. Diese werden strategisch unter spezifischen Bedingungen, typischerweise mittels Trifluoressigsäure (TFA), entfernt, um eine kontrollierte Kettenverlängerung zu ermöglichen. Profitieren Sie von unserer Expertise als Hersteller.
- Schalten Sie komplexe Peptidsequenzen frei: Verwenden Sie das geschützte Histidin-Derivat für die Peptidsynthese, um Regioselektivität zu gewährleisten und unerwünschte Nebenreaktionen bei Ihren Syntheseprojekten zu verhindern.
- Fortschrittliche Forschung in der medizinischen Chemie: Dieses Histidin-Derivat in der medizinischen Chemie dient als fundamentaler Baustein für das Design und die Synthese neuartiger peptidbasierter Medikamente und bioaktiver Verbindungen.
- Optimieren Sie Ihre organische Synthese: Als wichtiges chemisches Zwischenprodukt Boc-His(Trt)-OH bietet es geschützte Funktionalitäten, die für komplexe organische Transformationen unerlässlich sind und zu hochreinen Zielmolekülen führen.
- Gewährleisten Sie erfolgreiche Festphasen-Peptidsynthese: Seine Kompatibilität mit Festphasentechniken macht Peptidsynthese-Reagenzien Boc-His(Trt)-OH unverzichtbar für eine effiziente und reproduzierbare Synthese von Peptiden auf festen Trägern.
Vorteile der Verwendung von Boc-His(Trt)-OH – Ihr Vorteil als Kunde
Verbesserte Synthesekontrolle
Das Vorhandensein von Boc- und Trt-Schutzgruppen am Histidinrest bei der Boc-His(Trt)-OH CAS 32926-43-5 Synthese ermöglicht eine präzise Kontrolle über Reaktionswege, verhindert vorzeitige Reaktionen und gewährleistet die Integrität der wachsenden Peptidkette.
Vielseitige Anwendung in der Forschung
Seine breite Nutzbarkeit macht die Boc-L-Histidin(Trt) Herstellung essentiell für Forscher in der Biochemie und medizinischen Chemie, die spezifische Peptide mit bestimmten biologischen Funktionen oder therapeutischem Potenzial synthetisieren möchten.
Hohe Reinheit und Zuverlässigkeit – Unser Versprechen als Lieferant
Bezogen mit hoher Reinheit, trägt dieses Boc-His(Trt)-OH zum Gesamterfolg und zur Reproduzierbarkeit der Peptidsynthese bei, ein kritischer Faktor in der Wirkstoffentdeckung und -entwicklung.
Schlüssel Anwendungen & Marktchancen
Peptid-Wirkstoffentwicklung
Boc-His(Trt)-OH ist grundlegend für die Boc-His(Trt)-OH CAS 32926-43-5 Anwendungen bei der Schaffung peptidbasierter Therapeutika, die auf verschiedene Krankheiten abzielen und sorgfältige Schutz- und Entschützungs Schritte erfordern.
Biochemische Forschung
In biochemischen Studien wird dieses Histidin-Derivat in der medizinischen Chemie zur Synthese spezifischer Peptide verwendet, um Protein-Protein-Interaktionen, Enzymmechanismen und zelluläre Signalwege zu untersuchen.
Zwischenprodukt für die organische Synthese
Als vielseitiges chemisches Zwischenprodukt Boc-His(Trt)-OH unterstützt es die Synthese komplexer organischer Moleküle über Peptide hinaus, indem es seine geschützten funktionellen Gruppen für verschiedene chemische Transformationen nutzt.
Kundenspezifische Peptidsynthese – Ihr Partner
Labore, die sich auf kundenspezifische Peptidsynthese spezialisieren, verlassen sich auf hochwertige Peptidsynthese-Reagenzien Boc-His(Trt)-OH, um die vielfältigen Bedürfnisse von Forschern nach spezifischen Aminosäuresequenzen zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für Ihre spezifischen Anforderungen und Preise.
Zugehörige technische Artikel
Keine zugehörigen Artikel gefunden.