8-Chlor-1-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2,4(3H,5H)-dion CAS 22316-55-8: Ein Schlüssel-Pharmazwischenschritt

Erfahren Sie mehr zu Eigenschaften, Synthese und Anwendungen dieser essentiellen N-Desmethylclobazam-Verbindung.

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Hauptvorteile

Hohe Reinheit und Verlässlichkeit

Mit 99 %iger Reinheit garantiert dieser pharmazeutische Zwischenschritt verlässliche Ergebnisse in sensiblen Forschungs- und forensischen Verfahren und unterstützt präzise Analysen.

Zentral für Arzneistoff-Metabolismusstudien

Als wichtiger aktiver Metabolit von Clobazam ist das Verständnis von N-Desmethylclobazam zwingenden für umfassende Metabolismus- und Pharmakokinetik-Studien.

Vielseitige Forschungsanwendungen

Die GABAA-Rezeptor-modulierende Aktivität dieser Substanz macht sie zu einem wertvollen Werkzeug für neurochemische Forschung und zur Erforschung potenzieller therapeutischer Ziele.

Wichtige Anwendungen

Pharmazeutische Forschung

In der Arzneimittelforschung als weit verbreitetes Referenzmaterial für die Wirkstoffentwicklung und Qualitätskontrolle-Analytik eingesetzt.

Forensische Toxikologie

Kritisch für forensisch-toxikologische Untersuchungen und hilft beim Nachweis und der Quantifizierung bestimmter Wirkstoffe in biologischen Proben.

Chemische Synthese

Dient als Schlüsselzwischenschritt bei der Synthese komplexer Organik-Verbindungen und trägt zum Fortschritt der Feinchemikalienproduktion bei.

Metabolit-Identifizierung

Unerlässlich für die Identifizierung und Quantifizierung von Metaboliten pharmazeutischer Verbindungen, um Einblicke in Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu erhalten.