1-Amino-1-cyclopentanecarboxamid: Ein essenzieller Zwischenstoff in der pharmazeutischen Synthese
Unerlässlicher Baustein für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Wirkstoffen; garantiert Reinheit und Wirksamkeit in der pharmazeutischen Herstellung.
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1-Amino-1-cyclopentanecarboxamid
Diese Verbindung dient als essenzieller pharmazeutischer Zwischenstoff, der für die Synthese von Irbesartan unentbehrlich ist – eines breit eingesetzten Medikaments zur Behandlung von Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Seine präzise chemische Struktur und seine hohe Reinheit sind ausschlaggebend für Wirksamkeit und Sicherheit des endgültigen Arzneimittels.
- Die Planung der Irbesartan-Synthese erfordert die Beschaffung von 1-Amino-1-cyclopentanecarboxamid mit strengen Qualitätskontrollen.
- Der CAS-17193-28-1-pharmazeutische Zwischenstoff zeichnet sich durch die Summenformel C6H12N2O und einer molaren Masse von 128,17 g/mol aus.
- Eine zuverlässige chemische Synthese von Irbesartan hängt maßgeblich von konstanter Verfügbarkeit und Qualität dieses zentralen Bausteins ab.
- Für F&E-Prozesse sowie die kommerzielle Produktion ist eine effiziente Beschaffung von 1-Amino-1-cyclopentanecarboxamid entscheidend für die Arzneimittelentwicklungszeiträume.
Hauptvorteile
Hohe Reinheit & Qualität
Eine hohe Reinheit (>98 %) ist für seine Funktion als API-Zwischenstoff unerlässlich und beeinflusst direkt die Qualität des endgültigen pharmazeutischen Produkts.
Wesentlich für Irbesartan
Als Schlüsselzwischenstoff für Irbesartan spielt es eine direkte Rolle bei der Entwicklung wirksamer Therapien gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Zuverlässige Lieferkette
Eine verlässliche Versorgung mit pharmazeutischen Zwischenstoffen wie dieser ist für eine unterbrechungsfreie Arzneimittelherstellung unerlässlich.
Hauptanwendungen
Irbesartan-Synthese
Diese Verbindung ist ein direkter Precursor in der mehrstufigen Synthese von Irbesartan, einem lebenswichtigen API für antihypertensive Medikamente.
Pharmazeutische F&E
Forschungslaboratorien nutzen diese Chemikalie zur Entwicklung neuer Therapeutika sowie zur Optimierung bestehender Arzneimittelsyntheseprozesse.
API-Zwischenstoff-Herstellung
Er ist ein Kernbestandteil in der Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und unterstreicht seine Bedeutung in der pharmazeutischen Lieferkette.
Qualitätskontrolle in der Pharmazie
Seine gleichbleibende Verfügbarkeit und klar definierten Eigenschaften sind essentiell, um strenge Qualitätskontrollstandards in der Arzneimittelproduktion einzuhalten.