Verständnis von R-1 (CAS 289042-12-2): Ein zentraler pharmazeutischer Zwischenstoff
Erfahren Sie die wichtigsten Eigenschaften und Anwendungen von R-1 – eine hochreine Chemikalie von entscheidender Bedeutung für die Arzneimittelentwicklung.
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R-1
R-1, identifiziert durch CAS 289042-12-2, ist ein kritischer pharmazeutischer Zwischenstoff mit der Summenformel C29H40FN3O6S und einem Molekulargewicht von 577,71. Es zeichnet sich durch seine hohe Reinheit, typischerweise 99 %, aus und stellt damit eine zuverlässige Komponente komplexer chemischer Synthesereaktionen innerhalb der pharmazeutischen Industrie dar.
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- Entdecken Sie die Vielfältigkeit dieses weißen Pulver-Zwischenstoffs, Grundbaustein für verschiedenste therapeutische Wirkstoffe.
Vorteile von R-1
Außergewöhnliche Reinheit
Die 99 %-ige Reinheit von R-1 gewährleistet minimale Verunreinigungen – ein entscheidender Aspekt für erfolgreiche pharmazeutische Synthesen und behördliche Compliance beim Kauf dieses Chemikalien-Zwischenstoffs.
Zuverlässige Lieferkette
Die Beschaffung von R-1 von renommierten Quellen garantiert Kontinuität in Forschung und Produktion und erhält somit Ihre Position als führender Lieferant pharmazeutischer Zwischenstoffe.
Vielseitige Anwendung
Dieser weiße Pulver-Zwischenstoff dient als Baustein in zahlreichen Syntheserouten für Medikamente und unterstreicht seine Bedeutung für Unternehmen, die R-1 289042-12-2 erwerben möchten.
Wichtige Anwendungen
Arzneimittelsynthese
R-1 ist eine wesentliche Komponente in der Synthese von Wirkstoffen (APIs) und trägt zur Entwicklung neuer, wirksamer Medikamente bei.
Chemische Forschung
Forscher nutzen R-1 aufgrund seiner spezifischen chemischen Eigenschaften zur Erforschung neuer Molekülstrukturen und Reaktionspfade.
Prozessentwicklung
Die gleichbleibende Qualität von R-1 unterstützt die Optimierung von Herstellungsprozessen für pharmazeutische Produkte und sichert Effizienz sowie Ausbeute.
Qualitätskontrolle
Als hochreine Chemikalie spielt R-1 eine Rolle bei der Festlegung strenger Qualitätskontrollmaßnahmen in pharmazeutischen Produktionsumgebungen.
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