1,1'-Carbonyldiimidazol: Ein vielseitiges Kupplungsreagenz für die organische Synthese und Peptidchemie

Erschließen Sie effiziente chemische Transformationen mit einem verlässlichen Kupplungsmittel für Ihre Synthesebedürfnisse.

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Hauptvorteile

Effiziente Aktivierung

CDI aktiviert Carbonsäuren hervorragend und ermöglicht so nachfolgende nukleophile Attacken – Grundlage für effiziente Amidbildung.

Milde Reaktionsbedingungen

Der Einsatz von 1,1'-Carbonyldiimidazol in der organischen Synthese erlaubt häufig Reaktionen unter milden Bedingungen und erhält so empfindliche funktionelle Gruppen.

Verringerte Racemisierung

In der Peptidsynthese wird CDI hoch geschätzt: Es minimiert Aminosäureracemisierung und gewährleistet die stereochemische Integrität der hergestellten Peptide.

Hauptanwendungen

Peptidsynthese

CDI ist ein bevorzugtes Reagenz für die Peptidsynthese und dient als exzellentes Kupplungsmittel zur Bildung von Peptidbindungen zwischen Aminosäuren.

Amidbindungsbildung

Diese Verbindung ist entscheidend für die effiziente Synthese von Amiden aus Carbonsäuren und Aminen – eine nahezu allgegenwärtige Umsetzung in der Organischen Chemie.

Veresterungsreaktionen

CDI kann auch zur Bildung von Estern aus Carbonsäuren und Alkoholen genutzt werden und bietet damit einen vielseitigen Weg zu Esterderivaten.

Organische Synthese

Über die Peptid- und Amidsynthese hinaus fungiert CDI als vielseitiges Reagenz in weiteren Synthesewegen – unter anderem zur Darstellung von Anhydriden und weiteren aktivierten Carboxyl-derivaten.