N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluolsulfonamid: Ein vielseitiges Intermediat der organischen Synthese
Erforschen Sie die zentrale Rolle dieses N-substituierten Sulfonamids in der hochmodernen organischen Synthese und in entscheidenden Namensreaktionen.
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluolsulfonamid
Dieses unter der CAS-Nummer 18303-04-3 registrierte chemische Verbindung ist ein kritischer Baustein der modernen Organik. Seine einzigartige Struktur und Reaktivität machen es für komplexe Molekülsynthesen von unschätzbarem Wert – insbesondere in Reaktionen wie der Pauson-Khand- und der Mitsunobu-Reaktion, die eine effiziente Herstellung geschützter Amine und anderer komplexer Intermediate ermöglichen.
- Entdecken Sie die Bedeutung von N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluolsulfonamid als wichtigen präsynhetischen Baustein zur Erstellung komplizierter Molekülstrukturen.
- Verstehen Sie, wie diese Verbindung als wesentlicher Precursor in der Pauson-Khand-Reaktion dient – einem leistungsstarken Werkzeug zur effizienten Bildung cyclischer Strukturen.
- Lernen Sie seine Anwendung als Reagenz in Mitsunobu-Reaktionen kennen, die die direkte Herstellung geschützter Amine aus Alkoholen ermöglicht.
- Erforschen Sie seine chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit in Chloroform sowie seine stabile kristalline Form, die es für den Laboreinsatz zuverlässig machen.
Vorteile in der chemischen Synthese
Optimierte Reaktionswege
Nutzen Sie die Funktion der Verbindung als Intermediat der organischen Synthese, um effizientere und selektivere Routen für komplexe Moleküle zu erschließen.
Erlaubt Namensreaktionen
Sein Einsatz in der Pauson-Khand-Reaktion vereinfacht die Synthese von Cyclopentenonen und verwandten Strukturen maßgeblich – kritisch für die Naturstoffsynthese.
Vielseitige Funktionalisierung
Als Mitsunobu-Reagenz ermöglicht es eine gezielte Funktionalisierung, besonders bei der Bildung sulfonyl-geschützter Amine – unerlässlich für nachfolgende Syntheseschritte.
Hauptanwendungen
Pauson-Khand-Reaktion
Dient als kritischer Precursor für die Pauson-Khand-Reaktion und ermöglicht die Bildung von cyclischen Systemen, welche viele Naturstoffe und pharmazeutische Wirkstoffe zentral prägen.
Mitsunobu-Reaktionen
Koppelt direkt mit Alkoholen zur Synthese sulfonyl-geschützter Amine und zeigt damit seine Bedeutung für Aminierungsstrategien.
Synthese von Enyin-Amiden
Wird zur Herstellung von Enyin-Amiden genutzt und erweitert damit seinen Anwendungsbereich in komplexen organischen Synthesewegen.
Herstellung von Spezialchemikalien
Essentieller Bestandteil bei der Produktion verschiedenster Feinchemikalien sowie fortschrittlicher organischer Intermediate für Forschung und industrielle Anwendungen.
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