AZD5991 entdecken: Ein bahnbrechender Mcl-1-Inhibitor für hämatologische Krebserkrankungen
Erforschen Sie die potente präklinische Wirksamkeit von AZD5991, einem neuartigen Mcl-1-Inhibitor, der Apoptose in Blutkrebsarten anvisiert.
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Mcl-1-Inhibitor AZD5991
AZD5991 ist ein rationell designtes makrozyklisches Molekül mit hoher Selektivität und Affinität für Mcl-1, ein Schlüsselprotein in Zellüberlebenswegen. Der Wirkmechanismus umfasst die direkte Bindung an Mcl-1 und die Auslösung rascher Apoptose in Krebszellen, insbesondere solchen mit hoher Mcl-1-Expression wie Myelom- und akuten-myeloische-Leukämie-Zellen. Dies wird durch die Aktivierung des Bak-abhängigen mitochondrialen Apoptoseweges erreicht.
- Untersuchen Sie die Entdeckung des Mcl-1-spezifischen Inhibitors AZD5991 und seine potente präklinische Aktivität bei der Behandlung von Leukämie.
- Verstehen Sie den Wirkmechanismus von AZD5991, der durch die Aktivierung des Bak-abhängigen mitochondrialen Apoptosewegs blitzschnell Apoptose auslöst.
- Informieren Sie sich über den Arzneimittelentdeckungs- und -entwicklungsprozess von AZD5991, unter besonderer Berücksichtigung seines Wegs zu klinische Studien.
- Erforschen Sie das Potenzial der Mcl-1-Inhibitor-Arzneimittelentdeckung bei der Behandlung hämatologischer Malignome und anderer Krebserkrankungen.
Hauptvorteile
Hohe Selektivität und Affinität
AZD5991 zeigt außergewöhnliche Selektivität für Mcl-1 gegenüber anderen Bcl-2-Familienproteinen, ein entscheidender Aspekt seines gezielten Ansatzes in der Krebstherapie.
Potente antitumorale Wirksamkeit
Präklinische Studien zeigen, dass AZD5991 potente antitumorale Aktivität aufweist, was in Modellen für multipelos Myelom und akute myeloische Leukämie zu kompletter Tumorregression führt.
Potenzial für Kombinationstherapien
Das Medikament zeigt vielversprechende Ergebnisse in Kombination mit Wirkstoffen wie Bortezomib und Venetoclax und verstärkt antitumorale Reaktionen, wodurch möglicherweise Resistenzmechanismen überwunden werden.
Hauptanwendungsgebiete
Behandlung des multiplen Myeloms
AZD5991 wird hinsichtlich seiner Wirksamkeit bei der Behandlung des multiplen Myeloms untersucht, einem Krebs, der für sein Überleben auf Mcl-1 angewiesen ist.
Therapie der akuten myeloischen Leukämie
Die Substanz zeigt in präklinischen Modellen der akuten myeloischen Leukämie erhebliches Potenzial und deutet darauf hin, dass sie sich als therapeutisches Mittel eignen könnte.
Hämatologische Malignome
Der Wirkmechanismus von AZD5991 macht ihn zu einem Kandidaten für die Behandlung eines breiteren Spektrums hämatologischer Malignome, bei denen Mcl-1 eine kritische Rolle spielt.
Pharmazeutische Forschung & Entwicklung
AZD5991 dient als wertvolles Werkzeug zum Verständnis der Mcl-1-Biologie und zur Weiterentwicklung des Bereichs der Hemmung von Protein-Protein-Wechselwirkungen.