Hochreines Iohexol (CAS 66108-95-0) für medizinische Anwendungen
Kritisches Kontrastmittel, das Ihre Diagnosenauffälligkeit steigert und als zuverlässiger Referenzstandard pharmazeutische Innovationen unterstützt.
Kostenloses Angebot & Probe vom HerstellerProduktkernwert
Iohexol
Iohexol ist ein essenzielles nichtionisches, wasserlösliches Kontrastmittel für moderne MRT- und CT-basierte diagnostische Bildgebung, insbesondere zur Visualisierung des Magen-Darm-Trakts. Dank höchster Reinheit und gleichbleibender Qualität eignet es sich gleichzeitig als Referenzstandard für analytische Methodenentwicklung und -validierung in GMP-konformen pharmazeutischen Prozessen. Konformität mit FDA, ISO und europäischen Richtlinien macht diesen Wirkstoff für Hersteller, Lieferanten und Klinik-Partner zuverlässig.
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Wichtige Vorteile
Erste Diagnosequalität
Setzen Sie auf Iohexol-Medizinbildgebung, um Ihre radiologische Visualisierung scharf und aussagekräftig zu gestalten – vom Lieferanten mit kompetitiven Preisen.
Pharmazeutische Unterstützung
Arbeiten Sie mit Iohexol als pharmazeutischem Referenzstandard, um analytische Validierungsarbeiten schnell und GMP-konform umzusetzen – direkt vom Produzenten bezogen.
Regulatorische Sicherheit
Vergewissern Sie sich, Ihr Iohexol besitzt FDA-, EU-GMP- und ISO-Zertifikate. Dies erleichtert Audit und Registrierung und senkt Risiko für Hersteller.
Hauptanwendungsbereiche
Medizinische Diagnostik
Eingesetzt als bewährtes Kontrastmittel Iohexol bei Röntgen- und CT-Untersuchungen – sichern Sie sich Preise und technische Daten vom Anbieter.
Pharmazeutische Analyse
Dienst als zuverlässiger Iohexol-Referenzstandard für QC, Stoffidentifizierung und Nachweisgrenzen – voll dokumentiert vom Hersteller.
Forschung und Entwicklung
Orientierungsbasis für neue Kontrastmedien und Arzneiformulierungen – hochreines Iohexol steht als Rohstoff mit transparenten Produzentenpreisen bereit.
Klinische Prüfstudien
Verwendung als Goldstandard in Studien neuer Kontrastagenten – Ihr zertifizierter Hersteller liefert auf Nachfrage Proben und komplette regulative Dossiers.
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