Comprendiendo las Propiedades y Síntesis de la 2,3-Difluoroanilina para I+D
Para químicos e investigadores en los campos de la farmacia, la agroquímica y los materiales especializados, comprender las propiedades fundamentales y las rutas de síntesis de los intermedios clave es crucial para el éxito en I+D. La 2,3-Difluoroanilina (CAS 4519-40-8) es uno de esos compuestos, que ofrece características químicas únicas que permiten descubrimientos innovadores. Como fabricante especializado de 2,3-Difluoroanilina, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. ofrece información sobre este valioso intermedio orgánico.
Propiedades Clave de la 2,3-Difluoroanilina
La 2,3-Difluoroanilina se presenta típicamente como un líquido transparente de color naranja claro. Su estructura química, C6H5F2N, presenta un anillo de benceno sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 2 y 3. Esta difluoración influye significativamente en su comportamiento químico y sus propiedades físicas:
- Peso Molecular: 129.11 g/mol
- Punto de Ebullición: Aproximadamente 68-69 °C (a presiones específicas, por ejemplo, 12 mmHg).
- Punto de Inflamación: Alrededor de 71 °C, lo que indica un riesgo moderado de inflamabilidad.
- Pureza: Niveles de alta pureza, a menudo superiores al 99.5%, son estándar para aplicaciones exigentes.
La presencia de átomos de flúor mejora la reactividad del compuesto en ciertas reacciones, aumenta su lipofilicidad y puede contribuir a una mayor estabilidad metabólica en sistemas biológicos. Estos atributos la convierten en un bloque de construcción muy codiciado para diseños moleculares complejos.
Rutas de Síntesis para 2,3-Difluoroanilina
La síntesis industrial de 2,3-Difluoroanilina típicamente implica procesos de múltiples etapas. Un enfoque común comienza con precursores fácilmente disponibles como el 2,3-dicloronitrobenceno. Las etapas clave a menudo incluyen:
- Fluoración: Introducción de átomos de flúor en el anillo aromático.
- Reducción: Conversión de un grupo nitro (-NO2) a un grupo amino (-NH2).
Un método establecido implica la reducción de 2,3-difluoronitrobenceno, utilizando a menudo catalizadores de paladio en presencia de hidrógeno y una base como trietilamina. Otras rutas pueden implicar la fluoración directa de derivados de anilina o reacciones secuenciales que construyen la estructura aromática fluorada deseada. Para los profesionales de I+D que buscan comprar 2,3-Difluoroanilina, comprender estas vías de síntesis puede proporcionar contexto para las expectativas de calidad y las posibles impurezas.
¿Por qué Adquirir de un Fabricante de Confianza?
Para garantizar el éxito en la investigación y el desarrollo, es fundamental comprar 2,3-Difluoroanilina a un proveedor de 2,3-Difluoroanilina confiable. Un fabricante de 2,3-Difluoroanilina de buena reputación garantiza no solo la pureza especificada, sino también la consistencia requerida para resultados experimentales reproducibles. Factores como el competitivo precio de 2,3-Difluoroanilina y la disponibilidad constante también son vitales para los presupuestos y plazos de I+D. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. se compromete a proporcionar a los investigadores intermedios de alta calidad, respaldados por experiencia técnica y un servicio al cliente receptivo. Somos su fuente de referencia para este bloque de construcción esencial.
Perspectivas y Visiones
Nano Explorador 01
“La presencia de átomos de flúor mejora la reactividad del compuesto en ciertas reacciones, aumenta su lipofilicidad y puede contribuir a una mayor estabilidad metabólica en sistemas biológicos.”
Dato Catalizador Uno
“Estos atributos la convierten en un bloque de construcción muy codiciado para diseños moleculares complejos.”
Químico Pensador Labs
“Rutas de Síntesis para 2,3-DifluoroanilinaLa síntesis industrial de 2,3-Difluoroanilina típicamente implica procesos de múltiples etapas.”