Comprendiendo las Propiedades y Síntesis de la 2,3-Difluoroanilina para I+D
Para químicos e investigadores en los campos de la farmacia, la agroquímica y los materiales especializados, comprender las propiedades fundamentales y las rutas de síntesis de los intermedios clave es crucial para el éxito en I+D. La 2,3-Difluoroanilina (CAS 4519-40-8) es uno de esos compuestos, que ofrece características químicas únicas que permiten descubrimientos innovadores. Como fabricante especializado de 2,3-Difluoroanilina, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. ofrece información sobre este valioso intermedio orgánico.
Propiedades Clave de la 2,3-Difluoroanilina
La 2,3-Difluoroanilina se presenta típicamente como un líquido transparente de color naranja claro. Su estructura química, C6H5F2N, presenta un anillo de benceno sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 2 y 3. Esta difluoración influye significativamente en su comportamiento químico y sus propiedades físicas:
- Peso Molecular: 129.11 g/mol
- Punto de Ebullición: Aproximadamente 68-69 °C (a presiones específicas, por ejemplo, 12 mmHg).
- Punto de Inflamación: Alrededor de 71 °C, lo que indica un riesgo moderado de inflamabilidad.
- Pureza: Niveles de alta pureza, a menudo superiores al 99.5%, son estándar para aplicaciones exigentes.
La presencia de átomos de flúor mejora la reactividad del compuesto en ciertas reacciones, aumenta su lipofilicidad y puede contribuir a una mayor estabilidad metabólica en sistemas biológicos. Estos atributos la convierten en un bloque de construcción muy codiciado para diseños moleculares complejos.
Rutas de Síntesis para 2,3-Difluoroanilina
La síntesis industrial de 2,3-Difluoroanilina típicamente implica procesos de múltiples etapas. Un enfoque común comienza con precursores fácilmente disponibles como el 2,3-dicloronitrobenceno. Las etapas clave a menudo incluyen:
- Fluoración: Introducción de átomos de flúor en el anillo aromático.
- Reducción: Conversión de un grupo nitro (-NO2) a un grupo amino (-NH2).
Un método establecido implica la reducción de 2,3-difluoronitrobenceno, utilizando a menudo catalizadores de paladio en presencia de hidrógeno y una base como trietilamina. Otras rutas pueden implicar la fluoración directa de derivados de anilina o reacciones secuenciales que construyen la estructura aromática fluorada deseada. Para los profesionales de I+D que buscan comprar 2,3-Difluoroanilina, comprender estas vías de síntesis puede proporcionar contexto para las expectativas de calidad y las posibles impurezas.
¿Por qué Adquirir de un Fabricante de Confianza?
Para garantizar el éxito en la investigación y el desarrollo, es fundamental comprar 2,3-Difluoroanilina a un proveedor de 2,3-Difluoroanilina confiable. Un fabricante de 2,3-Difluoroanilina de buena reputación garantiza no solo la pureza especificada, sino también la consistencia requerida para resultados experimentales reproducibles. Factores como el competitivo precio de 2,3-Difluoroanilina y la disponibilidad constante también son vitales para los presupuestos y plazos de I+D. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. se compromete a proporcionar a los investigadores intermedios de alta calidad, respaldados por experiencia técnica y un servicio al cliente receptivo. Somos su fuente de referencia para este bloque de construcción esencial.
Perspectivas y Visiones
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“Un enfoque común comienza con precursores fácilmente disponibles como el 2,3-dicloronitrobenceno.”
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“Las etapas clave a menudo incluyen:Fluoración: Introducción de átomos de flúor en el anillo aromático.”
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“Un método establecido implica la reducción de 2,3-difluoronitrobenceno, utilizando a menudo catalizadores de paladio en presencia de hidrógeno y una base como trietilamina.”