La búsqueda de una síntesis de péptidos eficiente y precisa impulsa la innovación continua en reactivos químicos. El Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp, una pieza fundamental en el arsenal de los químicos de péptidos, ejemplifica cómo el diseño molecular a medida puede optimizar rutas sintéticas complejas. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., un reputado fabricante y proveedor, se especializa en el suministro de intermedios químicos avanzados, empoderando a investigadores y empresas farmacéuticas en todo el mundo.

El Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp, con número CAS 200395-72-8, es un derivado de D-cisteína protegido, diseñado específicamente para la Síntesis de Péptidos en Fase Sólida (SPPS). Su utilidad se deriva de la combinación sinérgica de sus grupos funcionales. El grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) ofrece una desprotección suave y lábil en medio básico, una ventaja clave sobre métodos más antiguos que requieren condiciones ácidas agresivas. Esta suavidad es crucial para mantener la integridad de las cadenas peptídicas delicadas y minimizar la racemización. Además, el grupo protector tritilo (Trt) en el grupo tiol de la cadena lateral de la cisteína es particularmente efectivo. Protege el grupo tiol altamente reactivo de la oxidación no deseada y la formación de enlaces disulfuro durante los ciclos secuenciales de acoplamiento y desprotección.

El componente 'OPfp', un éster de pentafluorofenilo, sirve como un excelente grupo activador para el ácido carboxílico. Esta activación aumenta significativamente la electrófilicidad del carbono carbonílico, promoviendo un acoplamiento rápido y eficiente con la amina libre de la secuencia peptídica unida al soporte sólido. Esta reactividad mejorada se traduce directamente en mayores eficiencias de acoplamiento y, en consecuencia, mayores rendimientos peptídicos generales, un factor crítico al sintetizar secuencias peptídicas largas o complejas.

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