El Papel del Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp en la Síntesis Moderna de Péptidos
En el intrincado mundo de la síntesis de péptidos, la selección de bloques de construcción de alta calidad es primordial para lograr resultados exitosos. Entre estos reactivos esenciales, el Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp destaca como un componente vital para investigadores y compañías farmacéuticas involucrados en la Síntesis de Péptidos en Fase Sólida (SPPS). Como fabricante y proveedor líder, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. comprende el papel crítico que desempeña este derivado de aminoácido protegido en el avance de la terapéutica basada en péptidos y herramientas de investigación.
El Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp, conocido químicamente como éster de N-Fmoc-S-tritil-D-cisteína pentafluorofenilo, ofrece una combinación única de características muy beneficiosas para la SPPS. El grupo protector 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) en el extremo amino es lábil a las bases, lo que permite condiciones de desprotección suaves. Simultáneamente, el grupo tritilo (Trt) en la cadena lateral del tiol proporciona una protección robusta que también es ortogonal al grupo Fmoc, eliminándose fácilmente con ácido suave. La presencia del éster pentafluorofenilo (OPfp) activa el grupo carboxilo, facilitando un acoplamiento eficiente a la cadena peptídica en crecimiento anclada a un soporte sólido.
La incorporación de Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp en una secuencia peptídica es crucial para sintetizar péptidos que contienen residuos de cisteína. El grupo tiol de la cisteína es altamente reactivo y puede participar en reacciones secundarias indeseables, como la formación de puentes disulfuro, oxidación o alquilación, si no se protege adecuadamente. El grupo tritilo protege eficazmente el tiol durante los ciclos de acoplamiento y desprotección de la SPPS, asegurando que la formación del enlace peptídico ocurra de manera selectiva. Una vez ensamblada la cadena peptídica, el grupo tritilo se puede escindir eficientemente durante el paso final de escisión de la resina, a menudo utilizando ácido trifluoroacético (TFA) en presencia de captadores.
Para los gerentes de adquisiciones y científicos investigadores, obtener Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp de un fabricante de renombre es esencial. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. se enorgullece de proporcionar Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp de alta pureza, garantizando la consistencia lote a lote y un rendimiento confiable. Nuestro compromiso con la calidad significa que los investigadores pueden confiar en nuestro producto para obtener péptidos de alta calidad, minimizando la necesidad de una purificación exhaustiva y maximizando el éxito experimental. Ofrecemos precios competitivos para pedidos a granel, lo que nos convierte en un socio ideal tanto para laboratorios de investigación académica como para producción farmacéutica a gran escala.
Al considerar dónde comprar Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp, es clave elegir un proveedor dedicado que garantice la calidad y la disponibilidad. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., como fabricante principal en China, está bien posicionada para satisfacer estas demandas. Invitamos a investigadores y especialistas en adquisiciones a consultar nuestro precio y disponibilidad de Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp (CAS: 200395-72-8) y descubrir la diferencia que los reactivos de calidad marcan en el avance de la investigación y el desarrollo de péptidos.
Perspectivas y Visiones
Ágil Lector Uno
“La incorporación de Fmoc-D-Cys(Trt)-OPfp en una secuencia peptídica es crucial para sintetizar péptidos que contienen residuos de cisteína.”
Lógico Visión Labs
“El grupo tiol de la cisteína es altamente reactivo y puede participar en reacciones secundarias indeseables, como la formación de puentes disulfuro, oxidación o alquilación, si no se protege adecuadamente.”
Molécula Pionero 88
“El grupo tritilo protege eficazmente el tiol durante los ciclos de acoplamiento y desprotección de la SPPS, asegurando que la formación del enlace peptídico ocurra de manera selectiva.”