Para los químicos dedicados a la síntesis orgánica avanzada, comprender la reactividad y la utilidad sintética de los intermedios clave es fundamental. El 3,4-Dimetiltiofenol (CAS 18800-53-8) es un compuesto significativo, utilizado frecuentemente como bloque de construcción en la fabricación farmacéutica y de química fina. Este artículo explora las características químicas que lo hacen tan valioso para la síntesis y orienta a los investigadores sobre cómo adquirirlo de manera efectiva, destacando la colaboración con un fabricante especializado.

Estructura Química y Propiedades del 3,4-Dimetiltiofenol

El 3,4-Dimetiltiofenol, también conocido como 3,4-Xilentiol, posee una estructura molecular distintiva: un anillo de benceno sustituido con grupos metilo en las posiciones 3 y 4, y un grupo tiol (-SH). Esta disposición da como resultado un compuesto con la fórmula molecular C8H10S y un peso molecular de aproximadamente 138.23 g/mol. Su punto de ebullición característico ronda los 218°C, y a menudo se suministra como un polvo blanco de alta pureza, frecuentemente especificado como ≥99%. Estas propiedades son críticas para su uso efectivo en reacciones químicas controladas. Para los químicos de síntesis, conocer el número CAS (18800-53-8) es esencial para una identificación y pedido precisos.

Reactividad y Utilidad Sintética

El grupo tiol (-SH) es el centro reactivo principal en el 3,4-Dimetiltiofenol, lo que lo convierte en un nucleófilo versátil y un precursor para diversos grupos funcionales que contienen azufre:

  • Reacciones Nucleofílicas: El átomo de azufre, con sus pares de electrones no compartidos, participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo la alquilación o acilación para formar tioéteres o tioésteres.
  • Reacciones de Oxidación: Los tioles pueden oxidarse a disulfuros, ácidos sulfínicos o ácidos sulfónicos, proporcionando vías para diferentes transformaciones de grupos funcionales.
  • Complejación de Metales: Los compuestos que contienen azufre a menudo exhiben una buena química de coordinación con diversos iones metálicos, lo que puede ser explotado en catálisis o ciencia de materiales.
  • Sustitución Aromática: Si bien el grupo tiol es el sitio principal de reactividad, el propio anillo aromático puede someterse a sustitución aromática electrófila, aunque se deberían considerar los efectos directores de los grupos metilo y tiol.

Estas propiedades reactivas lo convierten en un intermedio atractivo para los químicos que buscan comprar 3,4-dimetiltiofenol para objetivos sintéticos específicos, ya sea en el descubrimiento de fármacos o en la creación de nuevos materiales orgánicos. Es crucial seleccionar un proveedor principal para asegurar la calidad.

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