Para químicos y especialistas en adquisiciones en los sectores de química fina y farmacéutica, una comprensión exhaustiva de las propiedades de un compuesto es esencial para su utilización efectiva. Este artículo proporciona una visión general completa del 2,6-Dibromo-4-metilpiridina (CAS 73112-16-0), cubriendo sus características físicas y químicas clave y su papel fundamental en diversos procesos sintéticos.

Identidad y Estructura Química

El 2,6-Dibromo-4-metilpiridina, también conocido por sinónimos como 2,6-dibromo-4-picolina, es un derivado de la piridina con la fórmula molecular C6H5Br2N y un peso molecular de aproximadamente 250.92 g/mol. Su estructura presenta un anillo de piridina con átomos de bromo sustituidos en las posiciones 2 y 6 y un grupo metilo en la posición 4. Esta disposición específica de sustituyentes dicta su reactividad y aplicaciones en química orgánica.

Propiedades Físicas y Químicas

El compuesto típicamente se presenta como un polvo cristalino blanco. Su punto de fusión generalmente se informa en el rango de 77-79°C, lo cual es un parámetro crucial para la identificación y el control de calidad. La alta pureza, típicamente del 97% o superior, asegura su fiabilidad en reacciones químicas sensibles. Si bien los datos detallados de solubilidad pueden variar, generalmente es soluble en disolventes orgánicos comunes. La presencia de dos átomos de bromo en el anillo de piridina deficiente en electrones hace que estas posiciones sean susceptibles a reacciones de sustitución nucleofílica y acoplamiento cruzado catalizadas por metales, lo que constituye la base de su utilidad sintética.

Aplicaciones y Utilidad Sintética

La aplicación principal del 2,6-dibromo-4-metilpiridina es como un intermedio versátil en síntesis orgánica. Sus átomos de bromo reactivos permiten a los químicos introducir una amplia gama de grupos funcionales a través de diversas reacciones de acoplamiento, tales como:

  • Acoplamiento de Suzuki: Para formar enlaces carbono-carbono con ácidos borónicos.
  • Acoplamiento de Stille: Para acoplamiento con reactivos de organoestaño.
  • Aminación de Buchwald-Hartwig: Para la introducción de funcionalidades de amina.

Estas reacciones son fundamentales en la construcción de andamios moleculares complejos, particularmente en el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos y agroquímicos. Los investigadores que buscan comprar 2,6-dibromo-4-metilpiridina a menudo confían en su reactividad predecible para construir estructuras moleculares dirigidas.

Como proveedor líder de 2,6-dibromo-4-metilpiridina, entendemos la importancia de las especificaciones precisas. Ofrecemos este compuesto con alta pureza garantizada y calidad constante, lo que lo convierte en una opción ideal para su investigación de laboratorio o necesidades de producción industrial. Si está buscando adquirir 2,6-dibromo-4-metilpiridina, considere nuestras soluciones de abastecimiento fiables y precios competitivos.

Le invitamos a explorar el potencial sintético del 2,6-dibromo-4-metilpiridina. Contáctenos hoy mismo para obtener información detallada del producto, cotizaciones y para discutir sus requisitos específicos.