El Éter Bis(2-cianoetil) de Etilenglicol (DENE), identificado con el número CAS 3386-87-6, es un compuesto orgánico especializado con una utilidad significativa en aplicaciones químicas avanzadas, destacando especialmente como aditivo en electrolitos de baterías de iones de litio. Comprender su síntesis y propiedades químicas es crucial para químicos y fabricantes que buscan aprovechar sus funcionalidades únicas. Este artículo ofrece una visión general de la preparación del DENE y sus aplicaciones químicas más amplias.

La síntesis del DENE típicamente involucra la cianoetilación del etilenglicol. Este proceso generalmente consiste en hacer reaccionar etilenglicol con acrilonitrilo en presencia de un catalizador. Los catalizadores comunes incluyen catalizadores básicos, como hidróxido de sodio o aminas terciarias, que a menudo se utilizan en soluciones acuosas. Las condiciones de reacción, incluyendo la temperatura (a menudo entre 30-70 °C) y la concentración del catalizador, se controlan cuidadosamente para optimizar el rendimiento y la pureza, minimizando las reacciones secundarias y los subproductos indeseados. La molécula de DENE resultante, con sus enlaces éter y grupos nitrilo terminales, posee una polaridad y reactividad específicas que la hacen valiosa para aplicaciones dirigidas.

La estructura del DENE, C8H12N2O2, presenta dos grupos cianoetoxi unidos por un puente etiloxi. Los grupos nitrilo (-CN) son electroatractores y pueden participar en diversas reacciones químicas, incluyendo hidrólisis, reducción y cicloadición. Estos grupos funcionales contribuyen a las propiedades de disolución del DENE y su capacidad para interactuar con otras moléculas, formando complejos estables o modificando las propiedades interfaciales.

Si bien el DENE es prominentemente reconocido por su papel como aditivo de alto rendimiento en electrolitos de baterías de iones de litio, su potencial se extiende a otras áreas de la síntesis química. Como molécula bifuncional con grupos nitrilo, puede servir como un intermedio en la producción de polímeros, resinas y otros productos químicos especializados donde se desean estas funcionalidades. Sus enlaces éter pueden impartir flexibilidad, y los grupos nitrilo pueden ser derivados adicionalmente para crear una amplia gama de compuestos orgánicos.

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