O Éter Bis(2-cianoetil) de Etilenoglicol (DENE), identificado pelo número CAS 3386-87-6, é um composto orgânico especializado com utilidade significativa em aplicações químicas avançadas, notavelmente como aditivo em eletrólitos de baterias de íon-lítio. Compreender sua síntese e propriedades químicas é crucial para químicos e fabricantes que buscam aproveitar suas funcionalidades únicas. Este artigo oferece uma visão geral da preparação do DENE e suas aplicações químicas mais amplas.

A síntese do DENE envolve tipicamente a cianoetilação do etilenoglicol. Este processo geralmente inclui a reação do etilenoglicol com acrilonitrila na presença de um catalisador. Catalisadores comuns incluem catalisadores básicos, como hidróxido de sódio ou aminas terciárias, frequentemente usados em soluções aquosas. As condições de reação, incluindo temperatura (geralmente entre 30-70 °C) e concentração do catalisador, são cuidadosamente controladas para otimizar o rendimento e a pureza, minimizando reações secundárias e subprodutos indesejados. A molécula resultante de DENE, com suas ligações éter e grupos nitrila terminais, possui polaridade e reatividade específicas que a tornam valiosa para aplicações direcionadas.

A estrutura do DENE, C8H12N2O2, apresenta dois grupos cianoetoxi ligados por uma ponte etilenóxi. Os grupos nitrila (-CN) são retiradores de elétrons e podem participar de várias reações químicas, incluindo hidrólise, redução e cicloadição. Esses grupos funcionais contribuem para as propriedades de solubilidade do DENE e sua capacidade de interagir com outras moléculas, formando complexos estáveis ou modificando propriedades interfaciais.

Embora o DENE seja proeminentemente reconhecido por seu papel como aditivo de alto desempenho em eletrólitos de baterias de íon-lítio, seu potencial se estende a outras áreas da síntese química. Como uma molécula bifuncional com grupos nitrila, pode servir como um intermediário na produção de polímeros, resinas e outros produtos químicos especializados onde essas funcionalidades são desejadas. Suas ligações éter podem conferir flexibilidade, e os grupos nitrila podem ser posteriormente derivados para criar uma ampla gama de compostos orgânicos.

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