Acalabrutinib: Un Inhibidor BTK Altamente Selectivo para Malignidades Avanzadas de Células B
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Acalabrutinib
Acalabrutinib es un inhibidor potente y selectivo de la Tirosina Quinasa de Bruton (BTK) diseñado para el tratamiento de malignidades específicas de células B. Su mecanismo implica la formación de un enlace covalente con Cys481 en el sitio activo de la BTK, bloqueando eficazmente la actividad enzimática de la BTK y desorganizando las vías de señalización cruciales de las células B que impulsan la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. Como proveedor líder, ofrecemos este API de alta calidad.
- Descubra la eficacia de acalabrutinib en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y su papel en la mejora de los resultados de los pacientes.
- Aprenda cómo esta terapia oncológica dirigida, el inhibidor de BTK acalabrutinib, ofrece un perfil de seguridad más favorable.
- Explore las aplicaciones de los intermedios farmacéuticos acalabrutinib en el avance del descubrimiento de fármacos.
- Comprenda los datos clínicos completos que respaldan acalabrutinib para el tratamiento del cáncer y su impacto en los linfomas de células B.
Ventajas Clave
Selectividad Mejorada
Acalabrutinib demuestra una selectividad significativamente mejorada para BTK en comparación con inhibidores anteriores, minimizando los efectos fuera del objetivo y mejorando la tolerabilidad del paciente en el tratamiento de malignidades hematológicas. Consulte nuestros precios competitivos.
Eficacia Mejorada
Los estudios clínicos muestran que Acalabrutinib reduce eficazmente la carga tumoral e induce apoptosis en diversas malignidades de células B, convirtiéndolo en una opción crucial para las terapéuticas de linfoma de células B.
Terapia de Próxima Generación
Como inhibidor de BTK de segunda generación, ofrece un enfoque más refinado para el desarrollo de fármacos oncológicos, proporcionando una alternativa prometedora para pacientes con enfermedad recurrente o refractaria.
Aplicaciones Clave
Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
Acalabrutinib es altamente eficaz en el tratamiento de la LLC, incluyendo casos con mutaciones genéticas de alto riesgo, ofreciendo un avance significativo en las terapias oncológicas dirigidas.
Linfoma de Células del Manto (LCM)
Este fármaco está autorizado para pacientes con LCM que no han respondido a tratamientos previos, ofreciendo una nueva vía para un manejo eficaz de la enfermedad a través de la investigación de inhibidores de BTK.
Linfoma Linfocítico Pequeño (LLP)
Su potente inhibición de BTK ayuda a controlar la progresión del LLP, demostrando su amplia utilidad en el tratamiento de diversos cánceres derivados de células B. Contáctenos para conocer el precio y la disponibilidad del fabricante.
Macroglobulinemia de Waldenström (MW)
Acalabrutinib muestra una eficacia potencial en la MW al inhibir la señalización mediada por BTK, contribuyendo al manejo de esta rara malignidad de células B.