(1R,4S)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona de Alta Pureza: Su Intermediario Clave para Síntesis Farmacéutica

Descubra (1R,4S)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona (CAS 79200-56-9), un bloque de construcción quiral crítico para aplicaciones farmacéuticas avanzadas. Como proveedor líder, ofrecemos intermediarios de alta calidad esenciales para el descubrimiento y desarrollo de fármacos, asegurando que su investigación cumpla con estrictos estándares de calidad. Explore cómo nuestras ofertas pueden acelerar sus proyectos.

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Ventajas de Abastecer Nuestros Intermediarios Farmacéuticos Quirales

Pureza y Quiralidad Excepcionales

Nuestro (1R,4S)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona está garantizado para cumplir con estrictos requisitos de pureza y exceso enantiomérico (ee), crucial para aplicaciones farmacéuticas. Confíe en nuestra experiencia para sus proyectos de síntesis críticos.

Aplicaciones Versátiles en Descubrimiento de Fármacos

Este intermediario vital es instrumental en la creación de medicamentos antivirales de próxima generación y otros agentes terapéuticos. Explore su potencial en sus candidatos a fármacos novedosos, respaldado por nuestra experiencia química.

Cadena de Suministro Segura y Precios Competitivos

Como fabricante y proveedor líder en China, ofrecemos precios competitivos para (1R,4S)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona, asegurando una cadena de suministro estable para satisfacer sus demandas de producción y presupuestos de I+D.

Aplicaciones Clave para Intermediarios de Lactama Quiral

Desarrollo de Fármacos Antivirales

Utilice (1R,4S)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona como precursor clave en la síntesis de potentes compuestos antivirales, como el Amino-peramivir, un inhibidor de la neuraminidasa.

Síntesis de Nucleósidos Carbocíclicos

Este compuesto es un intermediario indispensable en la preparación de aminas de azúcar carbocíclicas, carbanucleósidos y análogos relacionados, avanzando la investigación en terapias antivirales.

Inhibidores de la GABA Aminotransferasa

Su estructura permite la síntesis de análogos de cinco miembros de los ácidos 4-amino-5-halopentanoicos, potenciales inactivadores de GABA-AT para la investigación y el tratamiento neurológico.

Proyectos de Síntesis Personalizada

Aproveche nuestra experiencia para integrar esta lactama quiral en sus proyectos de síntesis personalizada, asegurando resultados de I+D eficientes y confiables. Contáctenos para comprar o consultar sobre el precio al por mayor.

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