Desbloquee la pureza química: comprenda el 5-[2-(4'-metilbifenil)]tetrazol CAS 120568-11-8
Descubra el papel crítico de este intermediario farmacéutico en la síntesis y la investigación de fármacos.
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![5-[2-(4'-Metilbifenil)]tetrazol](https://www.nbinno.com/webimg/gemini_68895a5870cbf_1753832024.png)
5-[2-(4'-metilbifenil)]tetrazol
Este compuesto, conocido por su número CAS 120568-11-8, es una molécula orgánica vital utilizada principalmente como intermediario farmacéutico. Su estructura química, C₁₄H₁₂N₄, y su peso molecular de 236,27 g/mol resaltan su importancia en la síntesis de agentes farmacéuticos complejos.
- Sintetizado con precisión para alcanzar niveles de alta pureza, normalmente ≥97 %, garantizando confiabilidad en aplicaciones farmacéuticas y cumpliendo los estrictos estándares de calidad para la impureza metilada del losartán.
- Su aplicación como intermediario clave en la preparación de fármacos cardiovasculares, como la impureza de valsartán, destaca su relevancia en la medicina moderna.
- El compuesto se caracteriza por su apariencia sólida de color blanquecino a beige pálido y un punto de fusión de 150 °C, lo que lo hace apto para diversas condiciones de procesamiento.
- Asegure su cadena de suministro con este bloque de construcción químico esencial, vital para la síntesis de API y garantía de la calidad de los productos farmacéuticos terminados.
Ventajas clave que obtendrá
Síntesis farmacéutica confiable
Aproveche la calidad constante del 5-(4'-metil[1,1'-bifenil]-2-il)-1H-tetrazol para garantizar resultados predecibles en sus procesos de desarrollo de fármacos.
Estándar crítico de impureza
Utilice este compuesto como estándar preciso para identificar y cuantificar impurezas en la fabricación farmacéutica, crucial para el cumplimiento regulatorio.
Bloque de construcción químico versátil
Incorpore este derivado de tetrazol en varias rutas de síntesis química, beneficiándose de su reactividad e integridad estructural.
Aplicaciones clave
Intermediarios farmacéuticos
Sirve como componente crítico en la síntesis en etapas de principios activos farmacéuticos (APIs).
Síntesis de API
Esencial para la creación de moléculas farmacéuticas específicas, contribuyendo a la eficacia de terapéuticos.
Estándar de impureza
Utilizado en química analítica para la identificación y cuantificación de impurezas en sustancias farmacéuticas, garantizando la seguridad y calidad del producto.
Investigación y desarrollo
Una herramienta valiosa para investigadores académicos e industriales dedicados a explorar nuevas rutas de síntesis y candidatos farmacéuticos.
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