Fmoc-D-4-I-Fenilalanina: Intermediario Clave para Síntesis de Péptidos y Fabricante en China

Descubra el papel esencial de la Fmoc-D-4-I-Fenilalanina, un aminoácido protegido de alta pureza crucial para la síntesis avanzada de péptidos y el desarrollo farmacéutico de vanguardia. Explore sus aplicaciones como un bloque de construcción clave de un fabricante líder en China.

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Ventajas que Obtiene

Pureza Excepcional

Nuestra Fmoc-D-4-I-Fenilalanina cuenta con una pureza del 97%, lo que garantiza resultados confiables y reproducibles en sus esfuerzos de síntesis de péptidos y química orgánica, apoyando su búsqueda de intermediarios farmacéuticos efectivos.

Bloque de Construcción Versátil

Como componente clave para aminoácidos para síntesis de péptidos personalizados, este derivado permite una incorporación precisa en cadenas peptídicas complejas, facilitando investigaciones innovadoras en química medicinal.

Cadena de Suministro Confiable

Benefíciese de nuestras sólidas capacidades de fabricación como un fabricante de aminoácidos protegidos Fmoc en China líder, garantizando un suministro constante y confiable para sus proyectos en curso y sus necesidades de intermediario farmacéutico al por mayor.

Aplicaciones Clave

Síntesis de Péptidos

Utilice Fmoc-D-4-I-Fenilalanina para la síntesis de péptidos en fase sólida o en solución, crucial para aplicaciones terapéuticas y estudios bioquímicos. Esto es esencial cuando compra aminoácidos protegidos en línea.

Investigación Farmacéutica

Incorpore este compuesto en tuberías de descubrimiento de fármacos como un intermediario farmacéutico clave, ayudando en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos y fármacos de molécula pequeña.

Síntesis Orgánica

Sirve como un bloque de construcción versátil en reacciones de síntesis orgánica compleja, permitiendo a los químicos construir arquitecturas moleculares intrincadas para diversos propósitos científicos.

Química Medicinal

Su estructura específica lo hace invaluable para los investigadores que exploran relaciones estructura-actividad y diseñan nuevos candidatos a fármacos, apoyando la necesidad de aminoácidos para síntesis de péptidos personalizados.

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