Diacetone-D-glucosa: Su Intermediario Versátil del Fabricante para la Innovación Farmacéutica

Descubra las propiedades clave y las amplias aplicaciones de Diacetone-D-glucosa (CAS 582-52-5) en síntesis química. Como fabricante líder, le ofrecemos este valioso compuesto. Consulte nuestras ofertas de precio.

Solicite Presupuesto y Muestra

Ventajas Clave

Reactividad Selectiva

La presencia de grupos protectores específicos permite reacciones selectivas, un factor crítico al discutir aplicaciones de diacetone-d-glucose como intermedio farmacéutico, permitiendo vías de síntesis precisas.

Utilización de Reserva Quiral

Como material de partida quiral, diacetone-d-glucose juega un papel crucial en la síntesis de reserva quiral, permitiendo la creación enantioselectiva de moléculas biológicamente activas.

Bloque de Construcción Versátil

Su papel se extiende más allá de los productos farmacéuticos; diacetone-d-glucose es un bloque de construcción versátil para químicos finos, contribuyendo a una amplia gama de desarrollos de especialidades químicas.

Aplicaciones Clave

Síntesis Orgánica

Diacetone-D-glucose sirve como un bloque de construcción fundamental en la síntesis orgánica compleja, permitiendo la creación de estructuras moleculares intrincadas con alta precisión.

Intermedios Farmacéuticos

Este compuesto es un precursor crucial en la síntesis de azúcares modificados y nucleósidos, vitales para el descubrimiento de fármacos y el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos. Consulte a su proveedor para obtener el mejor precio.

Síntesis de Reserva Quiral

Su quiralidad inherente hace de diacetone-d-glucose un excelente material de partida para la síntesis enantioselectiva, lo que conduce a la producción de compuestos enantioméricamente puros.

Producción de Químicos Finos

Diacetone-D-glucose se emplea en la fabricación de varios químicos finos, donde se requiere un esqueleto de carbohidrato para propiedades específicas del producto. Somos su fabricante de confianza.

Artículos Técnicos y Recursos Relacionados

No se encontraron artículos relacionados.