Fmoc-Lys(ivDde)-OH: La Clave para la Síntesis Peptídica Avanzada y la Bioconjugación
Descubra el poder de Fmoc-Lys(ivDde)-OH, un bloque de construcción crítico para la síntesis peptídica sofisticada. Explore su protección ortogonal única para las cadenas laterales de lisina, permitiendo modificaciones selectivas y desbloqueando nuevas posibilidades en el desarrollo de fármacos y la conjugación de biomoléculas. Asóciese con un proveedor confiable para sus necesidades de investigación. Obtenga un precio competitivo.
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Fmoc-Lys(ivDde)-OH: Su Bloque de Construcción de Lisina de Confianza
Como fabricante y proveedor líder, ofrecemos Fmoc-Lys(ivDde)-OH de alta pureza para sus requisitos de síntesis de péptidos. Este derivado avanzado está diseñado para investigadores y químicos que buscan un control preciso sobre la modificación de la cadena lateral de lisina. Nuestro compromiso con la calidad garantiza que reciba los mejores materiales para sus proyectos innovadores. Compre este reactivo esencial de una fuente confiable en China. Contáctenos para conocer el precio.
- Fmoc-Lys(ivDde)-OH para Síntesis de Péptidos: Una opción superior para incorporar lisina en Fmoc-SPPS, permitiendo secuencias peptídicas complejas.
- Protección Ortogonal con ivDde: El grupo ivDde ofrece una eliminación selectiva en condiciones suaves, preservando otros grupos protectores.
- Aplicaciones de Bioconjugación: Ideal para etiquetado sitio-específico, PEGilación y creación de conjugados peptídicos personalizados.
- Alta Pureza Garantizada: Nuestro Fmoc-Lys(ivDde)-OH se prueba rigurosamente para asegurar una pureza ≥98%, vital para resultados reproducibles.
Ventajas Superiores de Nuestro Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Modificación Selectiva de la Cadena Lateral
El grupo protector ivDde en la cadena lateral de lisina puede eliminarse selectivamente con hidrazina/DMF, lo que permite a los químicos realizar modificaciones específicas sin afectar otros grupos sensibles en la síntesis peptídica compleja basada en Fmoc.
Estabilidad y Ortogonalidad Mejoradas
En comparación con otros grupos protectores, el grupo ivDde exhibe mayor estabilidad a la piperidina y es menos propenso a la migración. Esta ortogonalidad es crucial para la síntesis de péptidos ramificados o ciclados, ofreciendo flexibilidad para el desarrollo de fármacos peptídicos.
Facilita Estructuras Peptídicas Complejas
Ya sea que esté desarrollando péptidos terapéuticos, vacunas basadas en péptidos o bibliotecas peptídicas personalizadas, este reactivo es indispensable. Confíe en nuestra experiencia de fabricación para suministrarle la calidad que necesita para comprar con confianza. Pregunte por nuestros precios.
Diversas Aplicaciones en la Ciencia de Péptidos
Síntesis Peptídica Avanzada
Utilice Fmoc-Lys(ivDde)-OH para construir secuencias peptídicas complejas en Fmoc-SPPS, esencial para la investigación y el desarrollo. Compre Fmoc-aminoácidos de alta calidad de nuestra cadena de suministro confiable. Somos un fabricante líder.
Bioconjugación Sitio-Específica
Modifique la cadena lateral de lisina después de la desprotección para adjuntar marcadores, fármacos o polímeros, permitiendo la administración dirigida y funcionalidades novedosas. Pregunte sobre precios por volumen para sus proyectos de conjugación a gran escala.
Péptidos Ramificados y Cíclicos
La protección ortogonal permite la creación de arquitecturas peptídicas intrincadas, vitales para muchas terapias y diagnósticos basados en péptidos. Asóciese con nosotros, un proveedor principal de intermedios peptídicos en China.
Terapéuticos Basados en Péptidos
Incorpore lisina precisamente protegida en candidatos a fármacos peptídicos, asegurando la integridad estructural y la funcionalidad a lo largo de la síntesis y la aplicación terapéutica. Obtenga un precio competitivo para sus necesidades de síntesis de péptidos.