Fmoc-(R)-3-Amino-3-(2-fluorofenil)ácido propiónico: Un bloque de construcción clave para síntesis peptídica y descubrimiento de fármacos
Desbloquee la síntesis avanzada de péptidos y el desarrollo de fármacos novedosos con este derivado α-aminoácido fluorado crucial.
Consulte Cotización y MuestraValor Central del Producto

Fmoc-R-3-Amino-3-(2-fluorofenil)ácido propiónico
Este bloque de construcción quiral avanzado es esencial para la síntesis peptídica moderna y la investigación farmacéutica. Su estructura única, que incluye un grupo protector Fmoc y una porción 2-fluorofenilo, ofrece una mayor bioactividad y estabilidad, convirtiéndolo en una elección preferente para desarrollar terapias sofisticadas basadas en péptidos. Los investigadores aprovechan este compuesto para construir secuencias peptídicas complejas con precisión, crucial para candidatos a fármacos dirigidos.
- Use este α-aminoácido Fmoc en síntesis peptídica avanzada para crear moléculas terapéuticas complejas con alta pureza y rendimiento.
- Explore nuevas vías de desarrollo de fármacos al incorporar este bloque fluorado que mejora la bioactividad y la estabilidad en futuros principios activos.
- Facilite procesos de bioconjugación precisos enlazando biomoléculas con agentes terapéuticos, decisivo para terapias dirigidas como el tratamiento oncológico usando este compuesto.
- Investigue relaciones estructura-actividad e interacciones proteicas mediante química analítica, obteniendo información valiosa para optimizar candidatos principios activos con este intermedio valioso.
Principales Ventajas que Ofrece este Compuesto
Bioactividad Mejorada
La presencia del grupo 2-fluorofenilo en este α-aminoácido Fmoc aumenta significativamente la bioactividad de los péptidos sintetizados, fundamental para el desarrollo de fármacos potentes y la exploración de terapias dirigidas.
Estabilidad Superior
El anillo aromático fluorado contribuye a una mejor estabilidad química y metabólica, garantizando una mayor eficacia y mejores perfiles farmacocinéticos en fármacos peptídicos.
Química de Desprotección Suave
El grupo protector Fmoc permite una desprotección selectiva en condiciones leves, preservando la integridad de cadenas peptídicas sensibles durante procesos de síntesis complejos.
Aplicaciones Principales
Síntesis Peptídica
Como derivado α-aminoácido protegido, es fundamental para la síntesis peptídica en fase sólida y en fase líquida, posibilitando la construcción de péptidos complejos para aplicaciones farmacéuticas.
Desarrollo de Fármacos
Sus características estructurales únicas lo hacen valioso para diseñar nuevos agentes terapéuticos, especialmente en áreas que requieren mayor bioactividad y estabilidad, como oncología y neurociencia.
Bioconjugación
Este compuesto puede emplearse para enlazar biomoléculas con cargas terapéuticas o agentes de imagen, esencial para crear sistemas de entrega farmacéutica dirigida y herramientas diagnósticas.
Investigación en Química Medicinal
Sirve como intermedio versátil para explorar relaciones estructura-actividad y optimizar propiedades farmacocinéticas de candidatos farmacéuticos en investigación preclínica.