4-Bromofenil Isocianato: Síntesis, Aplicaciones y Mecanismos del Fabricante

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Ventajas Clave

Reactividad Versátil

El grupo isocianato altamente reactivo participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica, formando ureas y carbamatos, cruciales para construir estructuras moleculares complejas y mejorar la investigación en química medicinal.

Mango de Funcionalización

El sustituyente de bromo en el anillo de fenilo sirve como un excelente mango para modificaciones químicas adicionales, incluidas reacciones de acoplamiento cruzado, lo que amplía el alcance de su uso en ciencia de materiales y descubrimiento de fármacos.

Amplitud de Aplicación

Desde intermediarios farmacéuticos y heterociclos bioactivos hasta polímeros especiales y agroquímicos, el 4-bromofenil isocianato ofrece una amplia utilidad en múltiples disciplinas científicas, lo que lo convierte en un reactivo valioso para diversas iniciativas de investigación.

Aplicaciones Clave

Química Medicinal

Sirve como precursor de una amplia gama de heterociclos bioactivos y derivados de urea con potenciales actividades antitumorales, antiinflamatorias y antimicrobianas, impulsando la innovación en el descubrimiento de fármacos.

Ciencia de Polímeros

Utilizado en la síntesis de polímeros especiales, copolímeros y isocianatos bloqueados para polimerización controlada, permitiendo la creación de materiales avanzados y recubrimientos funcionales.

Agroquímicos

Actúa como un intermediario clave en la síntesis de herbicidas y pesticidas, contribuyendo al desarrollo de soluciones efectivas de protección de cultivos.

Ciencia de Materiales

Empleados en la modificación post-sintética de Redes Metal-Orgánicas (MOFs), lo que lleva a estructuras de núcleo-cáscara complejas y dual-funcionalizadas para diversas aplicaciones.

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