Tert-Butyl Cyanoacetate (CAS 1116-98-9): Su Reactivo Esencial para Síntesis Orgánica y Farmacéutica
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Tert-Butyl Cyanoacetate
El Tert-Butyl Cyanoacetate es un compuesto químico vital, extensamente utilizado como reactivo en diversas vías de síntesis orgánica. Su estructura química única permite su aplicación en la síntesis de urea viniloga y como aditivo crítico en la etapa de acoplamiento de nucleósidos de azúcar, mejorando significativamente la beta-selectividad en la investigación y desarrollo farmacéutico. Somos un proveedor líder de este intermediario químico fino.
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Ventajas de Usar Tert-Butyl Cyanoacetate
Versatilidad en Síntesis
La reactividad de la molécula la convierte en una pieza clave para estrategias complejas de síntesis de tert-butyl cyanoacetate, permitiendo la creación de arquitecturas moleculares diversas.
Relevancia Farmacéutica
Su papel crucial en la mejora de la beta-selectividad en el acoplamiento de nucleósidos lo hace indispensable para investigadores que desarrollan nuevos compuestos farmacéuticos.
Reactividad Química
Comprender y utilizar las propiedades químicas de tert-butyl cyanoacetate permite a los químicos ajustar las condiciones de reacción para obtener mayores rendimientos y productos más puros.
Aplicaciones Clave
Síntesis Orgánica
Un bloque de construcción clave en numerosas reacciones orgánicas, facilitando la formación de moléculas complejas a través de transformaciones químicas controladas, esencial para las aplicaciones de tert-butyl cyanoacetate.
Intermediarios Farmacéuticos
Sirve como un intermediario crítico en la producción de ingredientes farmacéuticos activos (API), apoyando el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Consulte con nosotros para obtener precios competitivos de intermediarios farmacéuticos.
Producción de Urea Viniloga
Empleada directamente en la síntesis de urea viniloga, una clase de compuestos con potenciales actividades biológicas y aplicaciones en ciencia de materiales.
Química de Nucleósidos
Actúa como aditivo para mejorar la estereoselectividad en el acoplamiento de nucleósidos de azúcar, un paso fundamental en la creación de nuevos nucleótidos y análogos de ácidos nucleicos.
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