Boc-Lys(Ac)-OH : Votre élément essentiel pour la synthèse peptidique
Dans le monde complexe de la synthèse peptidique, la précision et la fiabilité sont primordiales. Les dérivés d'acides aminés servent de blocs de construction fondamentaux, et la compréhension de leurs propriétés spécifiques est essentielle à l'élongation réussie de la chaîne peptidique. Parmi ceux-ci, le N2-Boc-N6-acétyl-L-lysine, souvent abrégé en Boc-Lys(Ac)-OH (CAS : 6404-26-8), se distingue comme un outil précieux pour les chimistes. En tant que fabricant et fournisseur leader, nous nous engageons à fournir aux chercheurs et aux industries des matériaux de haute qualité tels que le Boc-Lys(Ac)-OH pour soutenir leurs efforts scientifiques.
Qu'est-ce que le Boc-Lys(Ac)-OH ?
Le Boc-Lys(Ac)-OH est un dérivé de la L-lysine, un acide aminé essentiel. Le groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) est un groupe protecteur labile aux acides couramment utilisé pour la fonction alpha-amino, tandis que le groupe acétyle (Ac) sert de protection stable pour le groupe epsilon-amino sur la chaîne latérale de la lysine. Ce schéma de protection orthogonal est très avantageux en synthèse peptidique en phase solide (SPPS) et en synthèse en phase liquide, permettant une manipulation sélective des groupes amino à différentes étapes du processus de synthèse. Chimiquement, il a la formule C13H24N2O5 et un poids moléculaire de 288,34 g/mol. Il se présente généralement sous forme de poudre blanche.
Applications en chimie peptidique
L'utilité principale du Boc-Lys(Ac)-OH réside dans son rôle d'acide aminé protégé en synthèse peptidique. Sa présence permet aux chimistes de construire des peptides avec des modifications spécifiques de la lysine ou d'incorporer la lysine dans des séquences complexes où une protection différentielle est critique. Ceci est particulièrement pertinent pour :
- La synthèse de peptides complexes : où une fonctionnalisation sélective de la chaîne latérale est requise.
- La conjugaison peptidique : attacher des peptides à des vecteurs, des marqueurs ou d'autres molécules via la chaîne latérale de la lysine.
- La recherche sur les modifications des protéines : imitant les modifications naturelles de la lysine telles que l'acétylation.
En fournissant une protection robuste qui peut être retirée sélectivement, le Boc-Lys(Ac)-OH facilite la création de séquences peptidiques précisément conçues pour des applications thérapeutiques, diagnostiques et de recherche.
Assurer la qualité auprès d'un fabricant et fournisseur
Pour tout laboratoire ou installation de fabrication, la qualité constante des réactifs chimiques est cruciale. En tant que fournisseur dédié d'intermédiaires chimiques fins, nous soulignons l'importance de la pureté et de l'approvisionnement fiable. Lorsque vous choisissez d'acheter du Boc-Lys(Ac)-OH auprès d'un fabricant réputé, vous investissez dans le succès de votre synthèse. Nous nous assurons que notre produit répond à des paramètres de contrôle qualité stricts, vérifiés par des techniques analytiques, afin de garantir son adéquation aux protocoles de synthèse peptidique exigeants. L'approvisionnement auprès d'un fabricant de confiance en Chine vous permet de bénéficier de prix compétitifs et d'une chaîne d'approvisionnement stable, essentiels pour les projets de recherche et la production à plus grande échelle.
Que vous développiez de nouveaux produits thérapeutiques à base de peptides ou que vous meniez des recherches biochimiques avancées, l'accès à du Boc-Lys(Ac)-OH de haute qualité est indispensable. Nous nous engageons à être votre partenaire fiable, fournissant les blocs de construction essentiels nécessaires pour stimuler l'innovation dans votre travail.
Perspectives et Aperçus
Molécule Vision 7
“En tant que fabricant et fournisseur leader, nous nous engageons à fournir aux chercheurs et aux industries des matériaux de haute qualité tels que le Boc-Lys(Ac)-OH pour soutenir leurs efforts scientifiques.”
Alpha Origine 24
“Le groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc) est un groupe protecteur labile aux acides couramment utilisé pour la fonction alpha-amino, tandis que le groupe acétyle (Ac) sert de protection stable pour le groupe epsilon-amino sur la chaîne latérale de la lysine.”
Futur Analyste X
“Ce schéma de protection orthogonal est très avantageux en synthèse peptidique en phase solide (SPPS) et en synthèse en phase liquide, permettant une manipulation sélective des groupes amino à différentes étapes du processus de synthèse.”